Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate | 212307-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 212307-73-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: RCMPDNZKQYJIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• C-3 Acetoxylation of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones
  作者：Daniel L. Comins、David A. Stolze、Faresh Thakker、Cheryl L. McArdle

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01195-2

  日期：1998.8

  Stereoselective acetoxylation at the C-3 position of N-acyl-2-alkyl-2, 3-dihydro-4-pyridones was effected with Pb(OAc)(4) in refluxing toluene. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.