4-(4-aminophenoxy)-1-(pyridin-4-yl)piperidine | 130658-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-aminophenoxy)-1-(pyridin-4-yl)piperidine
• 英文别名: 4-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yloxy]aniline；4-(4-aminophenoxy)-1-(4-pyridyl)piperidine；4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]aniline；4-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 130658-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: RZUDXYHLJSISEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenoxy)-1-(pyridin-4-yl)piperidine 、 4-(4-溴苯基)苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-bromo-N-{4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}-4-biphenylylsulphonamide, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207882A1

文献信息

• Pyridine compounds which are useful as anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04968704A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  A series of novel aryloxyalkylamino- and arylaminoalkylamino-pyridine and imidazole compounds have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts, wherein the aryl moiety is further substituted by a sulphamoyl or sulphonylamino group or by a ureido or acylamino group located at the para-position of the ring with respect to the aforesaid alkylamino side chain. These compounds are useful in therapy as anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrhythmias. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  已制备一系列新颖的芳氧烷基胺基和芳基胺基烷基胺基吡啶和咪唑化合物，包括它们的药用盐，其中芳基部分进一步由磺胺酰基或磺酰氨基基团或位于环对位的尿素基或酰氨基基团取代，与上述烷基胺基侧链相对应。这些化合物在治疗中作为抗心律失常药物是有用的，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。提供了从已知起始物质制备所有这些化合物的方法。
• Amino-pyridine compounds useful as anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05057528A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  A series of novel aryloxyalkylamino - and arylaminoalkylamino-pyridine and imidazole compounds have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salt, wherein the aryl moiety is further substituted by a sulphamoyl or sulphonylamino group or by a ureido or acylamino group located at the para-position of the ring with respect to the aforesaid alkylamino side chain. These compounds are useful in therapy as anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrhythmias. Methods for preparing all these compounds from know starting materials are provided.

  一系列新颖的芳氧基烷基氨基-和芳基氨基烷基氨基-吡啶和咪唑化合物已制备完成，包括它们的药用可接受盐，其中芳基基团进一步被磺酰氨基或磺酰胺基团或位于上述烷基氨基侧链相对于环的对位的尿素或酰胺基团所取代。这些化合物在治疗中作为抗心律失常剂非常有用，因此，对于治疗各种心脏心律失常具有价值。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。
• Antiarrhythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0359389A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  The invention provides antiarrhythmic agents of the formula: and and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is 0 or N-(C₁-C₄ alkyl); R is C₁-C₄ alkyl; R¹ is R²SO₂NH- or R²CONH-, wherein R² is C₁-C₄ alkyl, C₃-C₇ cycloalkyl or R³R⁴N-, wherein R³ und R⁴ are each independently selected from H and C₁-C₄ alkyl; "Het" is either (a) 2-, 3- or 4-pyridyl optionally substituted by 1 or 2 substituents, each independently selected from -NH₂ and C₁-C₄ alkyl, or (b) 2-imidazolyl optionally substituted by 1 or 2 C₁-C₄ alkyl groups; m is 0, 1 or 2; n is 2, 3 or 4; and p is 1 or 2.

  本发明提供了式中的抗心律失常制剂： 和 及其药学上可接受的盐、 其中 X 为 0 或 N-(C₁-C₄烷基)； R 是 C₁-C₄ 烷基； R¹ 是 R²SO₂NH- 或 R²CONH- 、 其中 R² 是 C₁-C₄ 烷基、C₃-C₇ 环烷基或 R³R⁴N-、 其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地选自 H 和 C₁-C₄ 烷基； "Het" 是 (a) 2-、3- 或 4-吡啶基，任选被 1 或 2 个取代基取代，每个取代基独立选自 -NH₂ 和 C₁-C₄ 烷基；或 (b) 2-咪唑基，任选被 1 或 2 个 C₁-C₄ 烷基取代； m 为 0、1 或 2 n 是 2、3 或 4； p 为 1 或 2。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880502B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891340A1

  公开（公告）日：1999-01-20