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1-(but-3-en-1-yloxy)-3-methylbenzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(but-3-en-1-yloxy)-3-methylbenzene
英文别名
-m-tolylether;1-But-3-enoxy-3-methylbenzene
1-(but-3-en-1-yloxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
IFPNNBLFLQDKAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-3-en-1-yloxy)-3-methylbenzeneperixanthenoxanthene 、 1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzimidazole triflate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以40 %的产率得到(5-methylchroman-4-yl)methanesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    烯烃的自由基氟磺酰基芳基化:通过正式的内切和外切环化获得 FSO2 功能化的色满
    摘要:
    在生物活性分子中引入磺酰氟基团往往能带来生物活性的增强,近年来引起了化学生物学和药物开发领域更多的研究兴趣。在这里,我们报告了烯烃的自由基氟磺酰化/分子内芳基化级联的发展,用于构建带有磺酰氟基团的苯并二氢呋喃。自由基 1,2-氟磺酰基芳基化反应在内环化和​​外环化两种方式中都进行得很好,从而可以进一步改变色烷核与磺酰氟基团之间的距离。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03224
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯间甲酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到1-(but-3-en-1-yloxy)-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    金催化的烯烃的1,2-二芳基化。
    摘要:
    本文中,我们通过配体使能的Au I / Au III催化与金配合物的特质π活化模式的相互作用揭示了金的烯烃1,2-二芳基化反应。与经典的基于迁移插入的方法进行1,2-二芳基化不同,本方法不仅规避了直接Ar-Ar'偶联和Heck型副产物的形成,而且更有趣地证明了其反应性和选择性与先前已知的互补金属催化(Pd,Ni或Cu)。对机理进行详细研究的结果表明,由于芳基烯烃具有非清白的性质,芳基碘化物向Au I络合物的氧化加成是限速步骤。
    DOI:
    10.1002/anie.202002141
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文献信息

  • Gold‐Catalyzed 1,2‐Diarylation of Alkenes
    作者:Chetan C. Chintawar、Amit K. Yadav、Nitin T. Patil
    DOI:10.1002/anie.202002141
    日期:2020.7.13
    Herein, we disclose the gold‐catalyzed 1,2diarylation of alkenes through the interplay of ligand‐enabled AuI/AuIII catalysis with the idiosyncratic π‐activation mode of gold complexes. Unlike the classical migratory‐insertion‐based approach to 1,2diarylation, the present approach not only circumvents the formation of direct Ar−Ar′ coupling and Heck‐type side products but more intriguingly demonstrates
    本文中,我们通过配体使能的Au I / Au III催化与金配合物的特质π活化模式的相互作用揭示了金的烯烃1,2-二芳基化反应。与经典的基于迁移插入的方法进行1,2-二芳基化不同,本方法不仅规避了直接Ar-Ar'偶联和Heck型副产物的形成,而且更有趣地证明了其反应性和选择性与先前已知的互补金属催化(Pd,Ni或Cu)。对机理进行详细研究的结果表明,由于芳基烯烃具有非清白的性质,芳基碘化物向Au I络合物的氧化加成是限速步骤。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶衍生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
  • Alkylation of phenols with compounds with mixed functions communication 3. Alkenylation of M - and P-cresols with 3-buten-1-OL
    作者:N. I. Shuikin、E. A. Viktorova、I. E. Pokrovskaya、T. G. Malysheva
    DOI:10.1007/bf00911448
    日期:1961.10
  • Radical Fluorosulfonyl Arylation of Alkenes: Accessing FSO<sub>2</sub>-Functionalized Chromanes via Formal Endo and Exo Cyclization
    作者:Honghai Zhang、Na Yang、Jing Li、Peng Wang、Shaojie Li、Lili Xie、Saihu Liao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03224
    日期:2022.11.11
    biology and drug development in recent years. Here, we report the development of a radical fluorosulfonylation of alkenes/intramolecular arylation cascade for the construction of chromanes with sulfonyl fluoride groups attached. The radical 1,2-fluorosulfonyl arylation reactions proceed well in both endo and exo cyclization fashions, allowing for further variation of the distance between the chromane core
    在生物活性分子中引入磺酰氟基团往往能带来生物活性的增强,近年来引起了化学生物学和药物开发领域更多的研究兴趣。在这里,我们报告了烯烃的自由基氟磺酰化/分子内芳基化级联的发展,用于构建带有磺酰氟基团的苯并二氢呋喃。自由基 1,2-氟磺酰基芳基化反应在内环化和​​外环化两种方式中都进行得很好,从而可以进一步改变色烷核与磺酰氟基团之间的距离。
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