(14,15-Dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)-diphenylphosphane | 1343404-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (14,15-Dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1343404-33-0
• 化学式: C₄₀H₃₁PS₄
• 分子量: 670.924
• InChiKey: LXOPMJQTWHAAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (14,15-Dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四（硫代）四氢杂环庚烯磷的金（I）配合物

  摘要：

  通过使相应的膦配体2和3与Au（tht）Cl分别在1：1和1中反应，可以轻松制备新的基于四硫[7]螺旋的（7-TH基）金（I）配合物6和7。摩尔比分别为：2。这些络合物已通过分析和光谱技术以及量子化学计算得到了充分表征。双核络合物7的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，显示出3.1825（3）Å的金-金相互作用和7-TH总二面角的显着收缩。金（I）络合物7在稀溶液和固态下，在室温和低温下显示出发光。量子化学计算表明，室温下的发光发射主要是由于共轭螺旋烯支架的纯ππ*激发态引起的荧光发射微扰。在77 K时也显示磷光发射。对在典型的Au（I）催化的环异构化反应中使用6和7作为催化剂的初步研究表明，这些系统在分子内烯丙基加氢芳基化和烯丙基羧酸酯的羟基羧化反应中具有反应性。

  DOI：

  10.1021/ic4005533
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dipropyltetrathia[7]helicene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (14,15-Dipropyl-7,12,17,22-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.04,8.018,26.021,25]hexacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(26),19,21(25),23-undecaen-6-yl)-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  四硫杂螺旋烯膦作为用于催化的螺旋形手性配体

  摘要：

  四硫杂[7]螺旋烯基膦硫杂环磷(2a)、nPr-硫杂环磷(2b)和二-nPr-硫杂环磷(2c)已由硫杂环1a-c的2,13-二硫代衍生物通过与过量的Ph2PCl。描述了作为 BH3 加合物的空气敏感产物的保护，其中磷烷 2a-c 在用乙醇加热时很容易再生。2c 分别与 [Rh(COD)2]+[BF4]– 和 [BARF]– 反应得到新的铑 (I) 配合物 8 和 9，它们通过氧化转化为螯合磷烷-氧化膦 RhI 配合物10和11。类似地制备单膦5，并且二锂物种与ClP(O)(OEt) 2 反应得到二膦酸酯17，其通过X射线晶体学表征。2c 上 DFT 计算 (B3LYP/SVP) 的数据比较，图 8 和 10 以及 17 的 X 射线数据揭示了硫杂磷配体中的强张力，通过增加 Rh-P 距离和螯合配体的咬合角而部分松弛。色谱拆分得到的化合物(P)-(+)-1c转化为光学纯的(P)-(+)-2c

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100726

文献信息

• Gold(I) Complexes of Tetrathiaheterohelicene Phosphanes
  作者：Silvia Cauteruccio、Annette Loos、Alberto Bossi、Maria Camila Blanco Jaimes、Davide Dova、Frank Rominger、Stefan Prager、Andreas Dreuw、Emanuela Licandro、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/ic4005533

  日期：2013.7.15

  New tetrathia[7]helicene-based (7-TH-based) gold(I) complexes 6 and 7 have been readily prepared by reaction of the respective phosphine ligands 2 and 3 with Au(tht)Cl in a 1:1 and 1:2 molar ratio, respectively. These complexes have been fully characterized by analytical and spectroscopic techniques as well as quantum chemical calculations. The molecular structure of dinuclear complex 7 has been determined

  通过使相应的膦配体2和3与Au（tht）Cl分别在1：1和1中反应，可以轻松制备新的基于四硫[7]螺旋的（7-TH基）金（I）配合物6和7。摩尔比分别为：2。这些络合物已通过分析和光谱技术以及量子化学计算得到了充分表征。双核络合物7的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，显示出3.1825（3）Å的金-金相互作用和7-TH总二面角的显着收缩。金（I）络合物7在稀溶液和固态下，在室温和低温下显示出发光。量子化学计算表明，室温下的发光发射主要是由于共轭螺旋烯支架的纯ππ*激发态引起的荧光发射微扰。在77 K时也显示磷光发射。对在典型的Au（I）催化的环异构化反应中使用6和7作为催化剂的初步研究表明，这些系统在分子内烯丙基加氢芳基化和烯丙基羧酸酯的羟基羧化反应中具有反应性。
• Tetrathiaheterohelicene Phosphanes as Helical-Shaped Chiral Ligands for Catalysis
  作者：Marco Monteforte、Silvia Cauteruccio、Stefano Maiorana、Tiziana Benincori、Alessandra Forni、Laura Raimondi、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio、G. Richard Stephenson、Emanuela Licandro

  DOI：10.1002/ejoc.201100726

  日期：2011.10

  regenerated on heating with ethanol, is described. New rhodium(I) complexes 8 and 9 were obtained by reaction of 2c with [Rh(COD)2]+[BF4]– and [BARF]–, respectively, which were converted by oxidation into the chelating phosphane–phosphane oxide RhI complexes 10 and 11. The monophosphane 5 was similarly prepared, andreaction of the dilithio species with ClP(O)(OEt)2 gave the diphosphonate 17, which was characterized

  四硫杂[7]螺旋烯基膦硫杂环磷(2a)、nPr-硫杂环磷(2b)和二-nPr-硫杂环磷(2c)已由硫杂环1a-c的2,13-二硫代衍生物通过与过量的Ph2PCl。描述了作为 BH3 加合物的空气敏感产物的保护，其中磷烷 2a-c 在用乙醇加热时很容易再生。2c 分别与 [Rh(COD)2]+[BF4]– 和 [BARF]– 反应得到新的铑 (I) 配合物 8 和 9，它们通过氧化转化为螯合磷烷-氧化膦 RhI 配合物10和11。类似地制备单膦5，并且二锂物种与ClP(O)(OEt) 2 反应得到二膦酸酯17，其通过X射线晶体学表征。2c 上 DFT 计算 (B3LYP/SVP) 的数据比较，图 8 和 10 以及 17 的 X 射线数据揭示了硫杂磷配体中的强张力，通过增加 Rh-P 距离和螯合配体的咬合角而部分松弛。色谱拆分得到的化合物(P)-(+)-1c转化为光学纯的(P)-(+)-2c