4-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)butanoic acid
• 英文别名: 4-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅S
• mdl: MFCD01048843
• 分子量: 300.335
• InChiKey: OUVNEDIUOZRZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以0.1538 g的产率得到4-(4-aminobenzenesulfonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  半抗原的合成和基于多克隆抗体的多磺酰胺免疫测定方法的开发。

  摘要：

  本文报道了五种磺酰胺衍生物的合成，用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中，避免了中间体的纯化，并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h，从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联，并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆抗体。使用获得的抗体，从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-辣根过氧化物酶（HRP）缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定（ELISA）。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺酰胺类化合物在浓度<100 ng mL（-1）时显示50％的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后，直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐水以1:20的比例稀释时，可以避免基质效应，并获得104-131％的加标样品回收率。

  DOI：

  10.1021/jf060868u
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 4-氨基丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Photodynamic Antibacterial Chemotherapy Combined with Antibiotics on Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria

  摘要：

  广为人知且迅速增长的细菌对抗生素的抗性现象是由抗生素的无序、过度和不当使用引起的。抗生素的替代方案之一是光动力抗菌化疗（PACT）。在本研究中，使用光敏剂罗斯本加上抗生素（包括由我们合成的甲氧苄青霉素和磺胺类衍生物）的PACT对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性绿脓杆菌的抗生素敏感和抗生素耐药临床分离株进行了测试。罗斯本在照射下和磺胺类药物的作用下消灭了绿脓杆菌的抗生素敏感和耐药株，但新的磺胺类衍生物却无法抑制它们。在照射下，罗斯本与磺胺类药物的联合对绿脓杆菌细胞对磺胺类药物的敏感性没有增加。所有经过测试的金黄色葡萄球菌株（MSSA和MRSA）均被PACT有效抑制。在照射下用亚最小抑菌浓度的罗斯本处理时，对MSSA和MRSA株的甲氧苄青霉素的最小抑菌浓度（MIC）显著降低。在某些情况下，通过将抗生素与PACT结合可以恢复耐药株的抗生素敏感性。

  DOI：

  10.3390/molecules23123152

文献信息

• A convenient synthesis of<i>p</i>-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones
  作者：Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Khalid M. Khan、Javid H. Zaidi、Zia-Ullah、Muhammad Arfan

  DOI：10.1080/14786410802090375

  日期：2009.3.20

  A convenient and novel method of cyclisation of 4-(4-substituted-phenylsulfonamido)-butanoic acids to their corresponding p-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones was achieved by using polyphosphate ester (PPE). The reaction times were considerably reduced, with an increase in yields, when PPE was used in combination with a catalytic amount of pyridine.
• Hapten Synthesis and Development of Polyclonal Antibody-Based Multi-Sulfonamide Immunoassays
  作者：Hongyan Zhang、Zhenjuan Duan、Lei Wang、Yan Zhang、Shuo Wang

  DOI：10.1021/jf060868u

  日期：2006.6.1

  reports the synthesis of five sulfonamide derivatives, the production of broad-specificity polyclonal antibodies for immunoassay of sulfonamides, and the analysis of milk samples by developed assay. The three-step synthesis procedure reported in most of the literature was adopted and modified in this study. In the procedure, the purification of the intermediate was avoided and the time of synthesis was shortened

  本文报道了五种磺酰胺衍生物的合成，用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中，避免了中间体的纯化，并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h，从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联，并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆抗体。使用获得的抗体，从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-辣根过氧化物酶（HRP）缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定（ELISA）。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺酰胺类化合物在浓度<100 ng mL（-1）时显示50％的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后，直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐水以1:20的比例稀释时，可以避免基质效应，并获得104-131％的加标样品回收率。
• Effect of Photodynamic Antibacterial Chemotherapy Combined with Antibiotics on Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria
  作者：Yana Ilizirov、Andrei Formanovsky、Irina Mikhura、Yossi Paitan、Faina Nakonechny、Marina Nisnevitch

  DOI：10.3390/molecules23123152

  日期：——

  The well-known and rapidly growing phenomenon of bacterial resistance to antibiotics is caused by uncontrolled, excessive and inappropriate use of antibiotics. One of alternatives to antibiotics is Photodynamic Antibacterial Chemotherapy (PACT). In the present study, the effect of PACT using a photosensitizer Rose Bengal alone and in combination with antibiotics including methicillin and derivatives of sulfanilamide synthesized by us was tested against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant clinical isolates of Gram-positive S. aureus and Gram-negative P. aeruginosa. Antibiotic-sensitive and resistant strains of P. aeruginosa were eradicated by Rose Bengal under illumination and by sulfanilamide but were not inhibited by new sulfanilamide derivatives. No increase in sensitivity of P. aeruginosa cells to sulfanilamide was observed upon a combination of Rose Bengal and sulfanilamide under illumination. All tested S. aureus strains (MSSA and MRSA) were effectively inhibited by PACT. When treated with sub-MIC concentrations of Rose Bengal under illumination, the minimum inhibitory concentrations (MIC) of methicillin decreased significantly for MSSA and MRSA strains. In some cases, antibiotic sensitivity of resistant strains can be restored by combining antibiotics with PACT.

  广为人知且迅速增长的细菌对抗生素的抗性现象是由抗生素的无序、过度和不当使用引起的。抗生素的替代方案之一是光动力抗菌化疗（PACT）。在本研究中，使用光敏剂罗斯本加上抗生素（包括由我们合成的甲氧苄青霉素和磺胺类衍生物）的PACT对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性绿脓杆菌的抗生素敏感和抗生素耐药临床分离株进行了测试。罗斯本在照射下和磺胺类药物的作用下消灭了绿脓杆菌的抗生素敏感和耐药株，但新的磺胺类衍生物却无法抑制它们。在照射下，罗斯本与磺胺类药物的联合对绿脓杆菌细胞对磺胺类药物的敏感性没有增加。所有经过测试的金黄色葡萄球菌株（MSSA和MRSA）均被PACT有效抑制。在照射下用亚最小抑菌浓度的罗斯本处理时，对MSSA和MRSA株的甲氧苄青霉素的最小抑菌浓度（MIC）显著降低。在某些情况下，通过将抗生素与PACT结合可以恢复耐药株的抗生素敏感性。