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4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenol | 1261679-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenol
英文别名
4-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenol
4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenol化学式
CAS
1261679-57-5
化学式
C8H7F3O3
mdl
——
分子量
208.137
InChiKey
OGFAMMYALFORIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(4-hydroxy-3-trifluoromethoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-amine trifluoroacetate 在 作用下, 生成 4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenol2-[4-Hydroxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid4-氨基丁酸
    参考文献:
    名称:
    光-Favorskii 重排和酯释放的竞争途径:氟化对羟基苯甲酰基笼状 GABA 和谷氨酸光触发剂的研究
    摘要:
    三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢,例如,间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基,氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加,并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排,同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争,产生 pHP 共轭碱,在重新质子化后,重新生成起始酮酯,这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时,GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短,这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时,GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善,但与母体 pHP 衍生物相比, m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明, pKa和亲脂性对
    DOI:
    10.1021/jo900139h
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文献信息

  • Competing Pathways in the Photo-Favorskii Rearrangement and Release of Esters: Studies on Fluorinated <i>p</i>-Hydroxyphenacyl-Caged GABA and Glutamate Phototriggers
    作者:Kenneth Stensrud、Jihyun Noh、Karl Kandler、Jakob Wirz、Dominik Heger、Richard S. Givens
    DOI:10.1021/jo900139h
    日期:2009.8.7
    Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged γ-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy substituents on the pHP chromophore, modest increases in the quantum
    三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢,例如,间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基,氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加,并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排,同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争,产生 pHP 共轭碱,在重新质子化后,重新生成起始酮酯,这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时,GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短,这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时,GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善,但与母体 pHP 衍生物相比, m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明, pKa和亲脂性对
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