Competing Pathways in the Photo-Favorskii Rearrangement and Release of Esters: Studies on Fluorinated <i>p</i>-Hydroxyphenacyl-Caged GABA and Glutamate Phototriggers
作者:Kenneth Stensrud、Jihyun Noh、Karl Kandler、Jakob Wirz、Dominik Heger、Richard S. Givens
DOI:10.1021/jo900139h
日期:2009.8.7
Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged γ-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy substituents on the pHP chromophore, modest increases in the quantum
三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢,例如,间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基,氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加,并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排,同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争,产生 pHP 共轭碱,在重新质子化后,重新生成起始酮酯,这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时,GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短,这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时,GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善,但与母体 pHP 衍生物相比, m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明, pKa和亲脂性对