(2-Pyridyl)-2-adamantane | 122334-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Pyridyl)-2-adamantane
• 英文别名: 2-(2-Adamantyl)pyridine
• CAS: 122334-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: FRZJELRJKWNZGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Pyridyl)-2-adamantane 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 C₃₅H₄₃IrN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明公开了一种过渡金属配合物，如通式(1)所示，其中G选自环烷烃或笼状基团，笼状基团以一价阴离子的形式与金属中心配位获得更稳定的配合物结构。按照本发明所述的过渡金属配合物用于OLED中，特别是作为发光层掺杂材料，不仅能提供较高的发光效率和器件寿命，也能提高器件的亮度和电流效率，并同时降低启动电压令器件寿命提高。

  公开号：

  CN113045606A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-溴代金刚烷 在 锌 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以57%的产率得到(2-Pyridyl)-2-adamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基溴化锌：直接制备和在交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10537

文献信息

• Functionalization of saturated hydrocarbons. 14. Further studies on the mechanism of Gif-type systems
  作者：Derek H. R. Barton、Frank Halley、Nubar Ozbalik、Martine Schmitt、Esme Young、Gilbert Balavoine

  DOI：10.1021/ja00200a037

  日期：1989.8

  Reaction photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique

  反应 photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique
• The conversion of saturated hydrocarbons into carboxylic acids using Fe(CO)5H2O2 oxidation
  作者：Derek H.R. Barton、Nathalie C. Delanghe

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01892-8

  日期：1996.11

  hydrocarbons are transformed into their corresponding homologous carboxylic acids by treatment with iron pentacarbonyl and hydrogen peroxide in pyridine-acetic acid. A mechanism for this reaction is proposed. A tteention is also directed to a new and convenient procedure for the determination of carbon monoxide.

  通过在吡啶-乙酸中用五羰基铁和过氧化氢处理，将饱和的烃转化为它们相应的同源羧酸。提出了该反应的机制。还试图确定一种新的方便的一氧化碳测定方法。
• The carboxylation of saturated hydrocarbons by Gif systems. (FeIII trispicolinate/P(OMe)3/CO/H2O2 in pyridine-acetic acid).
  作者：Derek H.R. Barton、Albert H. Beck、Nathalie C. Delanghe

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00102-5

  日期：1996.3

  Saturated hydrocarbons are transformed into the corresponding homologous carboxylic acids by treatment with Fe(Pa)3/P(OMe)3/CO/H2O2 in pyridine-acetic acid. Optimisation of the reaction conditions and mechanistics studies are reported.

  通过在吡啶-乙酸中用Fe（Pa）3 / P（OMe）3 / CO / H 2 O 2处理，将饱和烃转化为相应的同源羧酸。报道了反应条件的优化和机理研究。
• The FeIIFeIV and FeIIIFeV manifolds in an expanded world of Gif chemistry
  作者：Christophe Bardin、Derek H.R. Barton、Bin Hu、Roy Rojas-Wahl、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78189-5

  日期：1994.8

  The species responsible for hydrocarbon activation and formation of alkyl chlorides in the Fen and Fe-III-H2O2 and tert-butyl hydroperoxide systems are identified. The importance of the Fe-II-Fe-IV manifold in providing a mechanism which permits the selective functionalization of saturated hydrocarbons by; ionic trapping with chloride, azide, and other anions is made manifest. Comparison is made with the Fe-III-Fe-V manifold where ionic trapping is never seen.
• The effect of triphenylphosphine in the GoAggII system.
  作者：Derek H.R. Barton、Stéphane D. Bévière

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73834-2

  日期：1993.9

  The usual formation of ketone and alcohol under GoAgg(II) conditions [FeCl3.6H2O (cat.), H2O2 in pyridine-acetic acid] can be totally replaced by the formation of the corresponding mono-alkyl substituted derivatives by addition of PPh3 and alkali metal salts.