1-(4-chlorophenyl)adamantane | 59974-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)adamantane
• CAS: 59974-40-2
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl
• 分子量: 246.78
• InChiKey: DNCPFBCUQVXYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)adamantane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物和使用其的器件、电子装置

  摘要：

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种具有金刚烷基取代基的咔唑类的有机化合物。本发明的有机化合物可以作为有机电致发光器件的有机电致发光层材料，能够降低有机电致发光器件的发光电压，提高器件的发光效率和使用寿命。

  公开号：

  CN111848492B
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷)苯胺 生成 1-(4-chlorophenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  结构对均溶芳族取代中碳自由基反应性的影响。第三部分 1-金刚烷基与苯衍生物的反应

  摘要：

  已经通过1-金刚烷基进行了单取代苯的均质取代，并且通过检查取代基对异构体分布和相对反应性的影响，确定了该基团的反应性和极性特征。结果表明，1-金刚烷基具有亲核性质，比其他应变更大的桥头基更明显。建议将这种行为归因于在将桥头基团添加到芳族底物中的过程中极性效应所起的不同作用。还描述了几种单取代的1-芳基金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1039/p29760000662

文献信息

• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Grignard Reagents Utilizing Donor‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbenes (NHCs)
  作者：Claudia Lohre、Thomas Dröge、Congyang Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201100909

  日期：2011.5.23

  substrates represents a major challenge of the present cross‐coupling methodology. The nickel‐catalyzed Kumada cross‐ coupling of tertiary alkyl Grignard reagents with aryl bromides allows this difficult reaction with numerous different substrates. Optimal results were obtained using sterically demanding, bifunctional N‐heterocyclic carbene ligands.

  一二三 空间位阻烷基底物的利用代表了目前交叉偶联方法的主要挑战。叔烷基格氏试剂与芳基溴的镍催化的Kumada交联使得这种困难的反应可与多种不同的底物进行。使用空间要求高的双功能N杂环卡宾配体可获得最佳结果。
• 含氮化合物、电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN112538021B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本申请涉及一种含氮化合物、以及包含该含氮化合物的电子元件和包含该电子元件的电子装置。本申请的含氮化合物以金刚烷基团与双三芳胺结构结合形成核心结构，整个分子形成大的共轭体系，同时分子刚性增加，热稳定性显著提升。将本申请的含氮化合物应用于电子元件中，可提高电子元件的发光效率或发电效率，并延长寿命。
• Direct Clay-Catalyzed<i>Friedel</i>-<i>Crafts</i>Arylation and Chlorination of the Hydrocarbon Adamantane
  作者：Stéphane Chalais、André Cornélis、André Gerstmans、Wacław Kołodziejski、Pierre Laszlo、Arthur Mathy、Pierre Métra

  DOI：10.1002/hlca.19850680516

  日期：1985.8.14

  Multiple chlorinations and arylations at the tertiary positions of adamantane are promoted by FeCl3-doped K10 montmorillonite in CCl4 or in aromatic solvents. The process, remarkably easy to implement, can be tailored to selective formation of monosubstituted 1-adamantyl derivatives or 1,3-disubstituted adamantanes. The process achieves alkylation at the meta- and para-positions of toluene leading

  在CCl 4或芳族溶剂中，FeCl 3掺杂的K10蒙脱石促进了金刚烷叔位置的多次氯化和芳基化。该方法非常容易实施，可以适合于选择性形成单取代的1-金刚烷基衍生物或1，3-二取代的金刚烷类。该方法在甲苯的间位和对位实现烷基化，从而导致纯统计分布，并且在甲苯和苯之间的竞争实验中未显示底物特异性。
• アリールアダマンタン類の製造方法
  申请人：田岡化学工業株式会社

  公开号：JP2016124843A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】医農薬中間体、機能性材料や電子材料の原料として好適に用いられるアリールアダマンタン類の工業的製造に適した製造方法の提供。【解決手段】アダマンタン類、芳香族化合物及び発煙硫酸を混合し反応させることにより、ヒドロキシアダマンタン類やハロゲンアダマンタン類といった原料の入手に時間やコスト等を要する原料を用いることなく、これらの置換基を有さないアダマンタン類からでも一段階でアリールアダマンタン類が製造可能であることを見出した。【選択図】なし

  提供适用于工业生产芳基金刚烷类化合物作为医药农药中间体、功能性材料和电子材料的原料的制造方法。通过混合金刚烷类、芳香族化合物和烟硫酸进行反应，发现可以在一步中制造芳基金刚烷类而无需使用需要时间和成本等的原料，如羟基金刚烷类或卤代金刚烷类。【选择图】无