3-benzylpentanoic acid | 35237-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylpentanoic acid
• CAS: 35237-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IUPRIAQWPHFJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-170 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylpentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  利用二级配位球相互作用实现苄基 C-H 键的选择性酰胺化

  摘要：

  工程位点选择性是非常需要的，尤其是在 CH 官能化反应中。我们报告了一种新的催化剂平台，该平台对由二级配位球中的 π-π 相互作用控制的苄基 CH 键的酰胺化具有高度选择性。对先前开发的铱催化剂显示出较差的区域选择性的机理理解引起了这样的认识，即基底上芳香族片段的 π 云可以通过与催化剂的双齿配体的有吸引力的非共价相互作用充当正式的导向基团. 基于这种机制驱动的策略，我们开发了一种带有中性多吡啶基配体的阳离子 (η5-C5H5)Ru(II) 催化剂，在同时存在叔 CH 键的情况下，在分子内 CH 内酰胺化中获得了创纪录的苄选择性。距离。结合实验和计算技术来确定这种前所未有的苄基选择性的起源，并且发现溶剂极性指数和测得的位点选择性之间稳健的线性自由能关系清楚地证实了疏溶剂效应驱动了选择性。证明了反应范围的普遍性和对多功能 γ-内酰胺合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07795
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 乙醇 、 五氯化磷 、 铂 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3-benzylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 87,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c5cc01153a

  日期：——

  The zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide has been developed. A range of alkenes were transformed into the corresponding carboxylic acids in high yields.

  锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸，产率较高。
• Nickel-Catalyzed β,γ-Dicarbofunctionalization of Alkenyl Carbonyl Compounds via Conjunctive Cross-Coupling
  作者：Joseph Derosa、Van T. Tran、Mark N. Boulous、Jason S. Chen、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.7b06567

  日期：2017.8.9

  A nickel-catalyzed conjunctive cross-coupling between non-conjugated alkenes, aryl iodides, and alkylzinc reagents is reported. Excellent regiocontrol is achieved utilizing an 8-aminoquinoline directing group that can be readily cleaved to unmask net β,γ-dicarbofunctionalized carboxylic acid products. Under optimized conditions, both terminal and internal alkene substrates provided the corresponding

  报道了非共轭烯烃，芳基碘化物和烷基锌试剂之间镍催化的联合交叉偶联。利用8-氨基喹啉导向基团可实现出色的区域控制，该基团可轻松裂解以揭露净的β，γ-双糖官能化羧酸产物。在优化的条件下，末端和内部烯烃底物均以中等至优异的产率提供了相应的烷基/芳基双官能化产物。本文开发的该方法学代表了涉及C（sp 3）–C（sp 3）还原消除步骤的非共轭​​烯烃的第一个三组分1,2-二糖官能化。
• Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11344872B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.

  本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂，能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。
• v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Carter, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 108, p. 619,624
  作者：Carter

  DOI：——

  日期：——