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2,6-dichloro-N-(2-phenoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
2,6-dichloro-N-(2-phenoxyethyl)pyridine-3-carboxamide | 600726-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-N-(2-phenoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
英文别名
——
CAS
600726-61-2
化学式
C
14
H
12
Cl
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
311.167
InChiKey
GZNFIWYOUKOKSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
483.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-乙基苄胺
、
2,6-dichloro-N-(2-phenoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到
参考文献:
名称:
通过PXPd2催化的区域选择性Suzuki偶联有效合成2-芳基-6-氯烟酰胺。
摘要:
[反应:见正文]描述了通过2,6-二氯烟酰胺与芳基硼酸的区域选择性Suzuki偶联短而收敛的合成2-芳基-6-氯烟酰胺。区域选择性是通过将钯(0)物种与酯/酰胺基螯合来实现的。当在以K(2)CO(3)为碱的试剂级甲醇中使用时,空气稳定的钯催化剂PXPd2在所筛选的催化剂中具有最佳的区域选择性和最短的反应时间。
DOI:
10.1021/ol035188g
作为产物:
描述:
2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯
、
2-苯氧基乙胺
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以1.78 g的产率得到2,6-dichloro-N-(2-phenoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
发现和结构活性关系的三取代嘧啶/吡啶作为新型钙敏感受体拮抗剂
摘要:
通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体(CaSR)拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定,它们显示了在体内促进PTH释放的功效,并且与原始铅1相比,具有更高的效力和溶解性。
DOI:
10.1021/jm801178c
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文献信息
[EN] TRISUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES TRISUBSTITUES HETEROAROMATIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DETECTION DU CALCIUM
申请人:
BRISTOL MYERS SQUIBB CO
公开号:
WO2004106296A3
公开(公告)日:
2005-12-22
US7459460B2
申请人:
——
公开号:
US7459460B2
公开(公告)日:
2008-12-02
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