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3,4-difluorophenylboric acid | 142256-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-difluorophenylboric acid
英文别名
(3,4-difluorophenoxy)boronic acid
3,4-difluorophenylboric acid化学式
CAS
142256-99-3
化学式
C6H5BF2O3
mdl
——
分子量
173.912
InChiKey
MVWAWWOKSVNOJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-difluorophenylboric acid3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到3',4'-difluoro-4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    硝基乙烯基联苯的合成和抗肿瘤评价:基于别甲壳素的抗癌药
    摘要:
    设计,合成了基于秋水仙碱和二十碳五烯茶碱结构的新型一类硝基乙烯基联苯化合物,该化合物可抑制微管蛋白聚合并引起有丝分裂停滞。大多数这些化合物被发现具有有效的抗癌性质,带IC 50个中的0.05-7μ范围内的值中号,并且与在HeLa和MCF-7细胞秋水仙碱同等有效。化合物14e和14f抑制微管蛋白的组装超过60%,流式细胞仪研究表明,细胞周期的G 2 / M期细胞以浓度依赖的方式生长停滞。用14 f处理细胞导致细胞周期蛋白B1和极光激酶B mRNA水平的上调,这对应于细胞周期G 2 / M期的生长停滞(作为作用方式)。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100019
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Alkenylcyclohexane liquid crystalline compounds
    摘要:
    该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中Z.sup.1表示单个共价键或--CH.sub.2 Ch.sub.2 --;环A.sup.1表示1,4-苯撑基,嘧啶-2,5-二基,吡啶-2,5-二基或者当Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时,也可以是反式-1,4-环己撑基;X.sup.1表示氟或氯;X.sup.2表示氟,氯或氢,但是当X.sup.1为氯或环A.sup.1表示吡啶-2,5-二基且Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时,X.sup.2只表示氢;R.sup.1表示2到12个碳原子的1E-烯基,其制造、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的使用。
    公开号:
    US05292452A1
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文献信息

  • Naphthalene derivative and liquid crystal composition comprising the same
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US06468607B1
    公开(公告)日:2002-10-22
    Disclosed is a novel liquid-crystalline compound which is a naphthalene derivative useful as an electro-optical liquid crystal display material, a liquid crystal composition containing such naphthalene derivatives and a liquid crystal display device comprising the same. The naphthalene derivative provided by the present invention exhibits an excellent liquid-crystallinity and miscibility with currently widely used liquid crystal compositions or compositions. The addition of the naphthalene derivative makes it possible to drastically lower the threshold voltage of the liquid crystal composition while maintaining its high response. The naphthalene derivative of the present invention is characterized by a large birefringence index. Further, most of the naphthalene derivative of the present invention has no strongly polar group in its molecule and thus can also be used for active matrix driving. Moreover, as shown in the foregoing examples, the naphthalene derivative of the present invention can be easily produced and is colorless and chemically stable. Accordingly, the liquid crystal composition comprising the naphthalene derivative of the present invention is extremely useful as a practical liquid crystal composition, particularly a liquid crystal composition which can operate within a wide temperature range and requires a high speed response and a low voltage driving.
    本公开了一种新型液晶化合物,它是一种萘衍生物,可用作电光液晶显示材料,包含这种萘衍生物的液晶组合物以及包括它们的液晶显示装置。本发明提供的萘衍生物表现出优异的液晶性能,并且与目前广泛使用的液晶组合物或配方具有良好的相溶性。添加萘衍生物可以显著降低液晶组合物的阈值电压,同时保持其高响应速度。本发明的萘衍生物具有较大的双折射指数。此外,大多数本发明的萘衍生物分子中没有强极性基团,因此也可用于有源矩阵驱动。此外,如前述示例所示,本发明的萘衍生物易于生产,无色且化学稳定。因此,包括本发明的萘衍生物的液晶组合物非常有用,特别是在广泛温度范围内运行且需要高速响应和低电压驱动的液晶组合物。
  • Synthesis and Antitumor Evaluation of Nitrovinyl Biphenyls: Anticancer Agents Based on Allocolchicines
    作者:Nishant Jain、Divya Yada、Thokhir B. Shaik、Galanki Vasantha、P. Surendra Reddy、Shasi V. Kalivendi、B. Sreedhar
    DOI:10.1002/cmdc.201100019
    日期:2011.5.2
    A new class of nitrovinyl biphenyl compounds based on the structures of colchicines and allocolchicines were designed, synthesized, and shown to inhibit tubulin polymerization and cause mitotic arrest. A majority of these compounds were found to possess potent anticancer properties, with IC50 values in the range of 0.05–7 μM, and are equally potent with colchicine in HeLa and MCF‐7 cells. Compounds
    设计,合成了基于秋水仙碱和二十碳五烯茶碱结构的新型一类硝基乙烯基联苯化合物,该化合物可抑制微管蛋白聚合并引起有丝分裂停滞。大多数这些化合物被发现具有有效的抗癌性质,带IC 50个中的0.05-7μ范围内的值中号,并且与在HeLa和MCF-7细胞秋水仙碱同等有效。化合物14e和14f抑制微管蛋白的组装超过60%,流式细胞仪研究表明,细胞周期的G 2 / M期细胞以浓度依赖的方式生长停滞。用14 f处理细胞导致细胞周期蛋白B1和极光激酶B mRNA水平的上调,这对应于细胞周期G 2 / M期的生长停滞(作为作用方式)。
  • Alkenylcyclohexane liquid crystalline compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05292452A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Z.sup.1 denotes a single covalent bond or --CH.sub.2 Ch.sub.2 --; ring A.sup.1 represents 1,4-phenylene, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl or, when Z.sup.1 stands for --CH.sub.2 CH.sub.2 --, also trans-1,4-cyclohexylene; X.sup.1 stands for fluorine or chlorine; X.sup.2 signifies fluorine, chlorine or hydrogen, with the proviso that X.sup.2 only signifies hydrogen when X.sup.1 is chlorine or when ring A.sup.1 signifies pyridine-2,5-diyl and Z.sup.1 signifies --CH.sub.2 CH.sub.2 --; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl with 2 to 12 carbon atoms, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds and their use for electro-optical purposes.
    该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中Z.sup.1表示单个共价键或--CH.sub.2 Ch.sub.2 --;环A.sup.1表示1,4-苯撑基,嘧啶-2,5-二基,吡啶-2,5-二基或者当Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时,也可以是反式-1,4-环己撑基;X.sup.1表示氟或氯;X.sup.2表示氟,氯或氢,但是当X.sup.1为氯或环A.sup.1表示吡啶-2,5-二基且Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时,X.sup.2只表示氢;R.sup.1表示2到12个碳原子的1E-烯基,其制造、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的使用。
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