2-(1-heptynyl)-5-bromopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-heptynyl)-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-hept-1-ynylpyridine
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: AMCUDWANXMVKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 1-庚炔 在 Pd(TPP)4 、 氯化锌 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-heptynyl)-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compound and liquid crystalline composition

  摘要：

  提供以下公式（1）表示的化合物和使用它的液晶组合物：其中，环A、B和C中的任意一个表示，其余两个分别表示，R表示具有4-16个碳原子的烷基或烷氧基，R*表示其中，R1表示CH3、CF3、CH2 F或CHF2，R2表示具有1-10个碳原子的烷基，m表示2-12。该化合物本身表现出铁电液晶相和反铁电液晶相。

  公开号：

  US06045720A1

文献信息

• US6045720A
  申请人：——

  公开号：US6045720A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Pyridine compound and liquid crystalline composition
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US06045720A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  A compound expressed by the following formula (1) and a liquid crystalline composition with using it are provided: ##STR1## wherein, either one of rings A, B and C denotes ##STR2## remaining two of them denote each independently ##STR3## R denotes an alkyl group or an alkoxy group with 4-16 carbon atoms, R* denotes ##STR4## in which, R.sub.1 denotes CH.sub.3, CF.sub.3, CH.sub.2 F or CHF.sub.2, R.sub.2 denotes an alkyl group with 1-10 carbon atoms and m denotes 2-12. The said compound exhibits a ferroelectric liquid crystalline phase and an antiferroelectric liquid crystalline phase by itself.

  提供以下公式（1）表示的化合物和使用它的液晶组合物：其中，环A、B和C中的任意一个表示，其余两个分别表示，R表示具有4-16个碳原子的烷基或烷氧基，R*表示其中，R1表示CH3、CF3、CH2 F或CHF2，R2表示具有1-10个碳原子的烷基，m表示2-12。该化合物本身表现出铁电液晶相和反铁电液晶相。