2-ethyl-N-isopropylbenzamide | 1309375-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-N-isopropylbenzamide
• 英文别名: 2-ethyl-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1309375-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: HTDZOCWIARYDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-N-isopropylbenzamide 、 2-Methylallylmagnesium Chloride 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以77%的产率得到1-(2-ethylphenyl)-N-isopropyl-3-methylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺一键还原功能化的一般方法

  摘要：

  描述了一锅反应，可将常见的仲酰胺转化为具有C-C键的胺。该方法包括的原位酰胺活化与TF 2 O形部分还原加成的Ç -nucleophiles。该方法的范围很广，可以同时使用硬亲核试剂（RMgX，RLi）和软亲核试剂以及烯醇盐。使用软的亲核试剂，在酯，氰基，硝基和叔酰胺基团存在的情况下，反应在仲酰胺上以高化学选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo502929x
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基苯甲酰胺 、 乙基氯化镁 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-ethyl-N-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化烷基格氏试剂与苯甲酰胺和2-苯基吡啶衍生物在空气中的直接CH键活化反应中的偶联

  摘要：

  可以在钴催化剂和DMPU作为配体的情况下，使用Grignard试剂对芳族羧酰胺和2-苯基吡啶衍生物进行邻烷基化。使用空气作为唯一的氧化剂，该反应在室温下平稳进行。当使用N-甲基羧酰胺作为底物时，选择性地获得二烷基化产物，而N-苯基-或N-异丙基羧酰胺优先给出单烷基化产物。

  DOI：

  10.1021/ol2011264

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• [DE] SUBSTITUIERTE VINYL- UND ALKINYL-CYANOCYCLOALKANOLE SOWIE VINYL- UND ALKINYL-CYANOHETEROCYCLYLALKANOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] VINYL- ET ALCINYLCYCLOALCANOLS SUBSTITUÉS AINSI QUE VINYL- ET ALCINYLCYANOHÉTÉROCYCLYLALCANOLS SUBSTITUÉS COMME SUBSTANCES ACTIVES CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016008862A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Substituierte Vinyl-und Alkinyl-cyanocycloalkanole sowie Vinyl-und Alkinyl- cyanoheterocyclylalkanole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze, wobei [X-Y], Q, R1, R2, A1, A2, V, W, m und n die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.