2-chloro-4-pyridylzinc bromide | 1227940-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-pyridylzinc bromide
• CAS: 1227940-97-7
• 化学式: C₅H₃BrClNZn
• 分子量: 257.833
• InChiKey: DDPTZXSWRSDVOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-pyridylzinc bromide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-4-{4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl] pyridin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR52 MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE GPR52 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that modulate the activity of G-protein coupled receptor 52 (GPR52), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present disclosure are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease or disorder and conditions related thereto.

  公开号：

  WO2022232017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 lithium chloride 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-pyridylzinc bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation 2-Substituted-4-pyridylzinc Bromides via Direct Insertion of Active Zinc and Their Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1575

文献信息

• A Study on the Selectivity of Arylzinc Reagents in Cross-coupling Reactions with Chemically Equivalent and Pseudo-equivalent Dibromopyridines
  作者：Hye-Soo Jung、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.1.280

  日期：2014.1.20
• A convenient synthesis of 5-aryl- and 5-heteroaryl-2-furaldehydes by the cross-coupling reaction of organozincs
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.035

  日期：2010.5

  An efficient synthetic route for the preparation of 5-heteroaryl- and 5-aryl-2-furaldehydes has been developed. It has been accomplished by the palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction of heteroarylzinc and arylzinc reagents with 5-bromo-2-furaldehyde under very mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.