ethyl (E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-4-hexenoate | 341555-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-4-hexenoate
• 英文别名: Ethyl (e)-5-(5-bromo-2-thienyl)-4-hexenoate；ethyl (E)-5-(5-bromothiophen-2-yl)hex-4-enoate
• CAS: 341555-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂S
• 分子量: 303.22
• InChiKey: DQRVTXPTVXBFGP-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-4-hexenoate 、 乙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(E)-7-(5-bromo-2-thienyl)-3-ethyloct-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Bromothiophen-2-yl)hex-4-enoic acid 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到ethyl (E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1