((6-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)magnesium chloride | 1008726-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ((6-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)magnesium chloride
• CAS: 1008726-80-4
• 化学式: C₉H₉ClMgO₂
• 分子量: 208.927
• InChiKey: OZVCGNGWTPNFCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,1-dioxothieno[2,3-d][1,2]thiazol-3-one 、 ((6-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)magnesium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19074

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-亚甲基二氧基)-6-甲基苄氯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 ((6-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080255036A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Discovery of TBC11251, a Potent, Long Acting, Orally Active Endothelin Receptor-A Selective Antagonist
  作者：Chengde Wu、Ming F. Chan、Fiona Stavros、B. Raju、Ilya Okun、Seymour Mong、Karin M. Keller、Tommy Brock、Timothy P. Kogan、Richard A. F. Dixon

  DOI：10.1021/jm9700068

  日期：1997.5.1

  Previously we reported the discovery of amidothiophenesulfonamides as endothelin receptor-A antagonists with high potency and selectivity. Replacement of an amide group in this class of compounds with an acetyl group maintained the in vitro binding affinity and in vivo activity while providing a compound with oral bioavailability and longer duration of action. The optimal compound discovered during these studies, 15q (TBC11251), binds competitively to human ETA receptors with a K-i of 0.43 +/- 0.03 nM and an IC50 of 1.4 nM (IC50 for ETB = 9800 nM). This compound inhibits ET-1-induced stimulation of phosphoinositide turnover with a K-i of 0.686 nM and a pA(2) of 8.0. The compound has a serum half-life in the rat and the dog of 6-7 h and 60-100% oral bioavailability. This compound is one of the most selective ETA antagonists reported and therefore is suitable for additional pharmacological and clinical investigation of the role of ETA receptors in diseases.