2-苄基-2,3-二氢-1H-异吲哚 | 35180-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2,3-二氢-1H-异吲哚
• 英文名称: N-benzylisoindoline
• 英文别名: 2-benzylisoindoline；2-Benzyl-isoindolin；N-Benzyl-isoindolin；2-Benzyl-2,3-dihydro-1H-isoindole；2-benzyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 35180-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• mdl: MFCD04585043
• 分子量: 209.291
• InChiKey: FGTWRFGVFTTZOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,3-二氢-1H-异吲哚 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到N-苄基酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed oxidation of arene-fused cyclic amines to cyclic imides

  摘要：

  一种新型的铜催化芳香环融合环状胺氧化反应已被开发，可生成相应的环状酰胺。该反应可用于高效合成1,3-二取代TPD。

  DOI：

  10.1039/c3cc45869e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基酞酰亚胺 在 四丁基氟化铵 、 十二羰基三铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-苄基-2,3-二氢-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺和咪唑烷-2,4-二酮的选择性催化单还原

  摘要：

  氟化物的新作用：使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）和氟化四正丁基铵（TBAF）作为催化剂，可以实现酰亚胺的选择性和高效单还原（请参阅方案）。该系统具有良好的化学选择性，操作简便和功能组耐受性的特点；从原位光谱研究中得出一个简洁的机械建议是可能的。

  DOI：

  10.1002/anie.201104226

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Controlled Oxidation of <i>N</i> ‐Substituted 1,2,3,4‐Tetrahydroisoquinolines for the Synthesis of 3,4‐Dihydroisoquinolin‐1(2 <i>H</i> )‐ones and Isoquinolin‐1(2 <i>H</i> )‐ones
  作者：Ajay H. Bansode、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1002/adsc.202001266

  日期：2021.3.2

  controlled oxidation of N‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines is developed for the synthesis of 3,4‐dihydroisoquinolin‐1(2H)‐ones and isoquinolin‐1(2H)‐ones. The present method feature's a broad substrate scope, good functional group tolerances, and the products were prepared in good to excellent yields. The developed methodology further demonstrated in the synthesis of isoindolo[2,1‐b] isoquinolin‐5(7H)‐one

  N-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的可见光玫瑰孟加拉TBHP介导的受控氧化被开发用于合成3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-one和异喹啉-1（2 H）-个。本方法的特点是底物范围广，官能团耐受性好，并且制备的产物具有良好的产率。所开发的方法学在异吲哚并[2,1-b]异喹啉-5（7 H）-one（拓扑异构酶-I抑制剂）的合成中得到了进一步证明。
• Iron‐Catalysed Switchable Synthesis of Pyrrolidines <i>vs</i> Pyrrolidinones by Reductive Amination of Levulinic Acid Derivatives <i>via</i> Hydrosilylation
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.201801656

  日期：2019.4.16

  A selective production of pyrrolidines vs pyrrolidinones via hydrosilylation of levulinic acid and levulinates by switching of the iron complex catalyst is presented herein. The reactions proceeded efficiently with various anilines and alkylamines under both visible light irradiation and thermal conditions with 43 examples in isolated yields up to 93%. Noticeably, under similar conditions, cyclic amines

  本文提出了通过切换铁络合物催化剂通过乙酰丙酸和乙酰丙酸酯的氢化硅烷化选择性生产吡咯烷对吡咯烷酮。该反应在可见光照射和热条件下用各种苯胺和烷基胺有效地进行，其中43个实例的分离产率高达93％。值得注意的是，在相似的条件下，通过苯胺分别与1,5-或1,6-酮酸反应，可以高效合成环状胺（如哌啶和氮杂环庚烷），产率高达92％。同样，可以从2-甲酰基苯甲酸以57-93％的收率制备N- arylinsolidoline化合物。
• 一类酰胺结构的GPR40激动剂化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109666027A

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及一类结构新颖的酰胺类化合物及其药物组合物，所述酰胺类化合物的结构如通式(I)所示。该酰胺类化合物(I)能够调节GPR40活性，可用于GPR40活性相关的疾病如糖尿病和代谢综合症。
• Cp*Ir Complex-Catalyzed <i>N</i>-Heterocyclization of Primary Amines with Diols:  A New Catalytic System for Environmentally Benign Synthesis of Cyclic Amines
  作者：Ken-ichi Fujita、Takeshi Fujii、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol048619j

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] A new efficient method for the N-heterocyclization of primary amines with diols catalyzed by a CpIr complex was developed. A variety of five-, six-, and seven-membered cyclic amines were synthesized in good to excellent yields with the formation of only water as a byproduct. A two-step asymmetric synthesis of (S)-2-phenylpiperidine was also achieved using (R)-1-phenylethylamine

  [反应：见正文]开发了一种新的有效方法，用于CpIr配合物催化的伯胺与二醇的N-杂环化。合成了多种五元，六元和七元环状胺，其收率好至极佳，仅形成水作为副产物。使用（R）-1-苯基乙胺作为起始伯胺，还可以实现两步不对称合成（S）-2-苯基哌啶。
• Reduction of Benzolactams to Isoindoles via an Alkoxide-Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Guangni Ding、Xiaoyu Wu、Lili Jiang、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02739

  日期：2017.11.17

  functional groups were reduced to the corresponding isoindoles, which could be captured by N-phenyl maleimide to form Diels–Alder products in moderate to good yields. Deuterium labeling studies and the hydrosilylation of benzolactam in DMF indicated that the deprotonation of benzolactams took place at C3 potion during the reduction.

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。