摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(Methoxymethoxy)ethenylbenzene | 1235470-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Methoxymethoxy)ethenylbenzene
英文别名
——
2-(Methoxymethoxy)ethenylbenzene化学式
CAS
1235470-01-5
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
PMMYSTUEXIWMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Methoxymethoxy)ethenylbenzene1-methylimidazolium nitrate四丁基碘化铵 作用下, 反应 0.05h, 以86%的产率得到2-phenylvinyl iodide
    参考文献:
    名称:
    [Hmim] [NO 3 ]离子液体诱导的甲氧基甲基保护的醇转化为腈和碘化物
    摘要:
    这封信报道了在微波辐射下,使用离子液体1-甲基-3 H-咪唑鎓硝酸盐([Hmim] [NO 3 ])一锅有效地将甲氧基甲基醚转化为其相应的腈和碘化物。使用这种方法可以高收率制备各种产品。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.016
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛cinnamic alcohol 在 tin(IV)tetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-(Methoxymethoxy)ethenylbenzene
    参考文献:
    名称:
    高价锡卟啉催化的醇类和酚类的高效选择性甲氧基甲基化
    摘要:
    报道了一种高效且选择性的方法,该方法通过缺电子的锡(IV)四苯基卟啉锡[Sn IV(TPP)(OTf)2 ]催化甲醛甲醛二甲基乙缩醛(FDMA)进行醇和酚的甲氧基甲基化。在高价锡(IV)卟啉存在下,使用FDMA将多种伯,仲和叔醇以及苯酚转化为相应的甲氧基甲基醚。该催化剂可用于在苯酚或叔醇存在下伯,仲和叔醇的选择性甲氧基甲基化。本方法具有许多优点,例如反应时间短,产率高,操作简单,对醇和酚的选择性和适用性。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.03.005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly efficient and selective methoxymethylation of alcohols and phenols catalyzed by reusable ZrO(OTf)2 under solvent-free conditions
    作者:Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mostafa Khajehzadeh
    DOI:10.1007/s00706-010-0310-8
    日期:2010.6
    tertiary alcohols were efficiently converted to their corresponding methoxymethyl ethers with formaldehyde dimethyl acetal in the presence of catalytic amounts of ZrO(OTf)2 at room temperature. Phenols were also methoxymethylated by this catalytic system. Advantages of using this catalytic system are the short reaction times, easy catalyst preparation, high product yield, solvent-free conditions, applicability
    摘要在室温下,在催化量的ZrO(OTf)2存在下,用甲醛二甲基乙缩醛将不同的伯醇,仲醇和叔醇有效地转化为其相应的甲氧基甲基醚。酚也通过该催化体系被甲氧基甲基化。使用该催化体系的优点是反应时间短,催化剂制备容易,产物收率高,无溶剂条件,对醇和酚的适用性以及催化剂的可重复使用性。 图形概要
  • Highly efficient and selective methoxymethylation of alcohols and phenols catalyzed by high-valent tin(IV) porphyrin
    作者:Shadab Gharaati、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Farshid Kosari
    DOI:10.1016/j.ica.2009.03.005
    日期:2010.6
    An efficient and selective method for methoxymethylation of alcohols and phenols with formaldehyde dimethyl acetal (FDMA) catalyzed by electron deficient tin(IV)tetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate, [SnIV(TPP)(OTf)2], is reported. A variety of primary, secondary and tertiary alcohols as well as phenols were converted to their corresponding methoxymethyl ethers with FDMA in the presence
    报道了一种高效且选择性的方法,该方法通过缺电子的锡(IV)四苯基卟啉锡[Sn IV(TPP)(OTf)2 ]催化甲醛甲醛二甲基乙缩醛(FDMA)进行醇和酚的甲氧基甲基化。在高价锡(IV)卟啉存在下,使用FDMA将多种伯,仲和叔醇以及苯酚转化为相应的甲氧基甲基醚。该催化剂可用于在苯酚或叔醇存在下伯,仲和叔醇的选择性甲氧基甲基化。本方法具有许多优点,例如反应时间短,产率高,操作简单,对醇和酚的选择性和适用性。
  • Ionic liquid-induced conversion of methoxymethyl-protected alcohols into nitriles and iodides using [Hmim][NO3]
    作者:Jalil Noei、Arsalan Mirjafari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.06.016
    日期:2014.8
    This Letter reports a one-pot efficient conversion of methoxymethyl-ethers into their corresponding nitriles and iodides using the ionic liquid, 1-methyl-3H-imidazolium nitrate ([Hmim][NO3]) under microwave irradiation. A variety of products were prepared in high yields using this method.
    这封信报道了在微波辐射下,使用离子液体1-甲基-3 H-咪唑鎓硝酸盐([Hmim] [NO 3 ])一锅有效地将甲氧基甲基醚转化为其相应的腈和碘化物。使用这种方法可以高收率制备各种产品。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐