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2-phenyl-1,3-dithiolan-4-ylmethanol | 5694-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1,3-dithiolan-4-ylmethanol
英文别名
2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,3-dithiolane;4-Hydroxymethyl 2-phenyl 1,3-dithiolane;4-Hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dithiolan;2-Phenyl-4-hydroxymethyl-dithiolan;(2-Phenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methanol
2-phenyl-1,3-dithiolan-4-ylmethanol化学式
CAS
5694-48-4
化学式
C10H12OS2
mdl
——
分子量
212.337
InChiKey
DQMFAILGDDQJIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77 °C
  • 沸点:
    207 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1,3-dithiolan-4-ylmethanolsodium 、 sodium hydride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 苄硫醇
    参考文献:
    名称:
    Preparation of aliphatic analogues of S-adenosyl-L-homocysteine and related compounds
    摘要:
    9-((RS)-2,3-二羟基丙基)腺嘌呤(I)与对甲苯磺酰氯反应生成3-O-对甲苯磺酰衍生物II,经2,3-二氢吡喃处理后转化为3-O-对甲苯磺酰-2-O-四氢吡喃基衍生物III。II与液氨中的异丁硫醇钠反应得到9-((RS)-3-异丁硫基-2-羟基丙基)腺嘌呤(IV)。类似地,化合物III和L-同型半胱氨酸二钠盐经酸水解后得到S-((RS)-3-(腺嘌呤-9-基)-2-羟基丙基)-L-同型半胱氨酸(V)。9-((2S,3S)-threo-2,3-O-异丙基亚甲基-4-O-对甲苯磺酰-2,3,4-三羟基丁基)腺嘌呤(VIII)以类似方式转化为4-异丁硫衍生物IX和L-同型半胱氨酸衍生物X。9-丙烯腺嘌呤(XII)经二氧六环中溴处理得到9-((RS)-2,3-二溴丙基)腺嘌呤(XIII)和可能的3,9-(2-溴三亚甲基)腺嘌呤溴化物(XIV)。化合物XIII、XIV和9-((RS)-2,3-双-对甲苯磺酰氧基丙基)腺嘌呤(XI)与硫化氢钠或硫代乙酸钠反应均不可避免地导致聚合物化合物。4-对甲苯磺酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷(XVa)与腺嘌呤的钠盐反应得到9-(X)-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷-4-基甲基)腺嘌呤(XVIa);类似地,4-对甲苯磺酰氧甲基-2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷(XVb)得到2,3-S-苄亚甲基衍生物XVIb,1-对甲苯磺酰氧基-2,3-双(苄硫)丙烷(XIXb)得到9-((RS)-2,3-双(苄硫)丙基)腺嘌呤(XIXc)。XVIa的乙酰解或XVIb的液氨中钠还原导致9-((RS)-2,3-二巯基丙基)腺嘌呤(XVIII)和相应的环硫醚XVII。
    DOI:
    10.1135/cccc19813134
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二巯基-1-丙醇苯甲醛盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到2-phenyl-1,3-dithiolan-4-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of aliphatic analogues of S-adenosyl-L-homocysteine and related compounds
    摘要:
    9-((RS)-2,3-二羟基丙基)腺嘌呤(I)与对甲苯磺酰氯反应生成3-O-对甲苯磺酰衍生物II,经2,3-二氢吡喃处理后转化为3-O-对甲苯磺酰-2-O-四氢吡喃基衍生物III。II与液氨中的异丁硫醇钠反应得到9-((RS)-3-异丁硫基-2-羟基丙基)腺嘌呤(IV)。类似地,化合物III和L-同型半胱氨酸二钠盐经酸水解后得到S-((RS)-3-(腺嘌呤-9-基)-2-羟基丙基)-L-同型半胱氨酸(V)。9-((2S,3S)-threo-2,3-O-异丙基亚甲基-4-O-对甲苯磺酰-2,3,4-三羟基丁基)腺嘌呤(VIII)以类似方式转化为4-异丁硫衍生物IX和L-同型半胱氨酸衍生物X。9-丙烯腺嘌呤(XII)经二氧六环中溴处理得到9-((RS)-2,3-二溴丙基)腺嘌呤(XIII)和可能的3,9-(2-溴三亚甲基)腺嘌呤溴化物(XIV)。化合物XIII、XIV和9-((RS)-2,3-双-对甲苯磺酰氧基丙基)腺嘌呤(XI)与硫化氢钠或硫代乙酸钠反应均不可避免地导致聚合物化合物。4-对甲苯磺酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷(XVa)与腺嘌呤的钠盐反应得到9-(X)-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷-4-基甲基)腺嘌呤(XVIa);类似地,4-对甲苯磺酰氧甲基-2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷(XVb)得到2,3-S-苄亚甲基衍生物XVIb,1-对甲苯磺酰氧基-2,3-双(苄硫)丙烷(XIXb)得到9-((RS)-2,3-双(苄硫)丙基)腺嘌呤(XIXc)。XVIa的乙酰解或XVIb的液氨中钠还原导致9-((RS)-2,3-二巯基丙基)腺嘌呤(XVIII)和相应的环硫醚XVII。
    DOI:
    10.1135/cccc19813134
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文献信息

  • Acrylic ester compound and usage thereof
    申请人:——
    公开号:US20020061995A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.
    一种由通用公式(1)表示的丙烯酸酯化合物:1其中,R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基;R3代表一个氢原子或一个烷基团;A代表一个二价有机团;X代表一个硫原子或一个氧原子;当X是氧原子时,R1代表一个可能含有取代基的芳香残基,包含该化合物的可聚合组合物,以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
  • O-Ethyl-s-propyl derivatives of 1,3-dithiolan-4-yl
    申请人:——
    公开号:US03948944A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    Compounds characterized by the following formula: ##SPC1## Wherein R and R' can be selected from the group consisting of C.sub.1 to C.sub.15 hydrocarbyl, preferably C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.3 to C.sub.7 cycloalkyl, phenyl optionally substituted by chlorine, bromine, nitro, cyano, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkylthio; R and R' may form together a carbocyclic ring of from 3 to 8 carbon atoms. In addition, R can also be hydrogen. R" can be a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl group optionally substituted by chlorine, bromine or cyano; phenyl optionally substituted by chlorine, bromine or nitro, R"' can have the same definition as R" and can be in addition a C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 to C.sub.4 alkylthio and phenoxy optionally substituted by chlorine, bromine or nitro; X can be oxygen or sulfur. These compounds have been found to possess pesticidal activity, particularly insecticidal, miticidal and nematocidal activity.
    以下化合物具有如下结构式:##SPC1## 其中,R和R'可从以下羟基化合物中选择,包括C.sub.1到C.sub.15羟基烃基,优选C.sub.1到C.sub.6烷基,C.sub.3到C.sub.7环烷基,苯基,其可选择性地被氯、溴、硝基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或C.sub.1到C.sub.6烷硫基取代;R和R'还可以一起形成3到8个碳原子的碳环。此外,R也可以是氢。R"可以是C.sub.1到C.sub.6烷基,可选择性地被氯、溴或氰基取代;苯基,可选择性地被氯、溴或硝基取代;R"'可以与R"定义相同,还可以是C.sub.1到C.sub.6烷氧基、C.sub.1到C.sub.4烷硫基和苯氧基,可选择性地被氯、溴或硝基取代;X可以是氧或硫。这些化合物已被发现具有杀虫、杀螨和杀线虫的活性。
  • Acrylic ester compound usage thereof
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:US06794471B2
    公开(公告)日:2004-09-21
    An acrylic ester compound represented by the general formula (1): wherein, R1 and R2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.
    一种丙烯酸酯化合物,由通式(1)表示:其中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可能具有取代基的烷基,可能具有取代基的芳基烷基或可能具有取代基的芳香残基;R3表示氢原子或烷基;A表示二价有机基团;X表示硫原子或氧原子;但当X为氧原子时,R1表示可能具有取代基的芳香残基。该聚合物组合物包括该化合物,以及通过聚合该聚合物组合物获得的固化物和光学组件。
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of Cyclic Sulfides and Sulfones. Relationship to d-Orbital Resonance of Sulfur<sup>1</sup>
    作者:ROYSTON M. ROBERTS、CHIA-CHUNG CHENG
    DOI:10.1021/jo01101a011
    日期:1958.7
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