5-ethyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone | 346709-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-ethyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 346709-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 268.238
• InChiKey: MXYMYBFNIRJGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 5-ethyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到5-ethyl-3-methoxymethyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 2-乙基-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 7.5h， 以44%的产率得到5-ethyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Colin M Tice、Lois M Bryman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00042-4

  日期：2001.4

  Direct reaction of a variety of N-monosubstituted benzamidines with 4,4,4-trifluoroacetoacetate esters substituted at the 2-position with methyl, ethyl or methoxy afforded moderate to good yields of herbicidal 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones. Lower yields were obtained with the corresponding 4,4-difluoroacetoacetate esters and the reaction failed with nonfluorinated β-ketoesters

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。