2-氯-3,5-二硝基-苯甲酸甲酯 | 2213-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二硝基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 2-Chlor-3,5-dinitro-benzoesaeure-methylester；Methyl-2-chlor-3,5-dinitrobenzoat
• CAS: 2213-79-8
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₆
• mdl: MFCD00085475
• 分子量: 260.59
• InChiKey: RJQRHZYXGHSNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  384.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基-苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(bis(2-chloroethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new dinitrobenzamide mustards in human prostate cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127697
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 生成 2-氯-3,5-二硝基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代甲基邻硝基苯硫醚的制备

  摘要：

  在三乙胺或吡啶的催化下，取代的邻硝基氯苯与取代的甲硫醇的亲核取代已被用于制备一系列适当取代的甲基-邻硝基苯硫醚。制备的化合物通过它们的 1H-和 13C-NMR 谱进行鉴定。2-(甲氧基羰基甲基硫烷基)-3,5-二硝基苯甲酸甲酯的碱催化闭环仅导致碳负离子对酯基的攻击，而不像制备的其他化合物那样对硝基进行攻击。环化产物是 3-羟基-5,7-二硝基-苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 (11)。

  DOI：

  10.3390/70100007

文献信息

• Anti-viral and anti-cancer agents
  申请人：RADOPATH LIMITED

  公开号：EP0677292A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  2-chloro-5-nitrobenzoic acid and various other chloro and nitro substitute benzoic acid derivatives are disclosed for administration in tablet or injectable solution form for the prophylaxis and therapy of neoplasm or viral infection. The active compounds have surprising efficacy in various treatment regimes and have particular application to HIV-infection and demonstrate various beneficial effects, including regression of lesions in HIV-related Kaposi's sarcoma.

  2-氯-5-硝基苯甲酸以及各种其他氯代和硝基取代的苯甲酸衍生物被披露用于以片剂或可注射溶液形式给药，用于预防和新生物或病毒感染的 治疗。这些活性化合物在各种治疗方案中显示出惊人的疗效，特别适用于HIV感染，并在HIV相关的卡波西肉瘤中显示出各种有益效果，包括病变的消退。
• Benzimidazoles as non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonists. Part 3: Discovery of 1-(1H-benzimidazol-5-yl)-3-tert-butylurea derivatives
  作者：Miyuki Tatsuta、Mikayo Kataoka、Kayo Yasoshima、Sachiko Sakakibara、Yuka Shogase、Makoto Shimazaki、Takeshi Yura、Yingfu Li、Noriyuki Yamamoto、Jang Gupta、Klaus Urbahns

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.030

  日期：2005.5

  1-(1H-Benzimidazol-5-yl)-3-tert-butylurea derivatives have been identified as a novel class of non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonists. Herein, we disclose the synthesis and structure-activity relationships (SAR) of this class resulting in the identification of compound 12c, with dual functional activity on human and rat receptors (rat LHRH: IC50=120 nM; human LHRH: IC50=18

  1-（1H-苯并咪唑-5-基）-3-叔丁基脲衍生物已被确定为一类新型的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）拮抗剂。本文中，我们披露了此类化合物的合成与构效关系（SAR），从而鉴定出对人和大鼠受体具有双重功能的化合物12c（大鼠LHRH：IC50 = 120 nM；人LHRH：IC50 = 18 nM ）。这些SAR研究表明1-（1H-苯并咪唑-5-基）-3-叔丁基脲是小分子LHRH拮抗剂的新药效团。
• Fused polycyclic heterocycle derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05952335A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Novel fused polycyclic heterocycle derivatives having excellent antitumor effects and a process for producing the same. A compound represented by the following general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein the ring A represents an optionally substituted monocyclic aromatic ring or a dicyclic fused ring in which at least one of the rings is an aromatic ring; the ring B represents pyrrole, 4H-1,4-oxazine, 4H-1,4-thiazine or 4(1H)-pyridone; the ring C represents an optionally substituted, monocyclic or dicyclic fused aromatic ring; and Y represents a group represented by the formula --e--f (wherein e represents a lower alkylene; and f represents amidino, guanidino or amino optionally substituted by optionally hydroxylated or optionally lower-alkylaminated lower alkyl; provided that the cases where the rings A and B are both optionally substituted monocyclic aromatic rings are excluded. Which has an excellent antitumor activity.

  具有出色抗肿瘤效果的新型融合多环杂环衍生物及其制备方法。由以下通用式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐：##STR1## 其中，环A代表可选择地取代的单环芳香环或至少一个环为芳香环的双环融合环；环B代表吡咯、4H-1,4-噁嗪、4H-1,4-噻嗪或4(1H)-吡啶酮；环C代表可选择地取代的单环或双环融合芳香环；Y代表由式--e--f表示的基团（其中e代表较低的烷基；f代表由可选择地羟基化或可选择地较低烷基氨基化的氨基、胍基或酰胍基；但排除环A和环B均为可选择地取代的单环芳香环的情况）。具有出色的抗肿瘤活性。
• Oxime ethers and pesticidal preparations containing them
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US03941839A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  New oxime ethers and pesticidal and herbicidal preparations containing them are disclosed. The oxime ethers correspond to the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical; R.sub.2 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical; or wherein R.sub.1 and R.sub.2 form part of a saturated or unsaturated carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle; R.sub.3 is a nitro, trifluoromethyl, formyl, lower carbalkoxy, sulfamyl or mono- or di-lower alkyl sulfamyl radical; R.sub.4.sub.- and R.sub.5.sub.- each is a hydrogen or halogen atom, an amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower alkoxy, cycloalkoxy, lower alkylthio, nitro, lower carbalkoxy, arylthio, lower aralkylthio or lower alkyl group, or 5-, 6- or 7-membered heterocycle.

  揭示了新的肟醚化合物和含有它们的杀虫剂和除草剂制剂。这些肟醚化合物对应于以下结构式：其中R1为氢原子或较低的烷基基团；R2为脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族或杂环基团；或者R1和R2构成饱和或不饱和的碳环或5、6或7元杂环的一部分；R3为硝基、三氟甲基、甲酰基、较低的羰基烷氧基、磺胺基或单或双较低的烷基磺胺基基团；R4和R5分别为氢或卤素原子、氨基、单或双较低的烷基氨基、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷基硫氧基、硝基、较低的羰基烷氧基、芳基硫氧基、较低的芳基烷基硫氧基或较低的烷基基团，或者为5、6或7元杂环。
• FUSED POLYCYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0831094A1

  公开（公告）日：1998-03-25

  Novel fused polycyclic heterocycle derivatives having excellent antitumor effects and a process for producing the same. A compound represented by the following general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein the ring A represents an optionally substituted monocyclic aromatic ring or a dicyclic fused ring in which at least one of the rings is an aromatic ring; the ring B represents pyrrole, 4H-1,4-oxazine, 4H-1,4-thiazine or 4(1H)-pyridone; the ring C represents an optionally substituted, monocyclic or dicyclic fused aromatic ring; and Y represents a group represented by the formula -e-f (wherein e represents a lower alkylene; and f represents amidino, guanidino or amino optionally substituted by optionally hydroxylated or optionally lower-alkylaminated lower alkyl;    provided that the cases where the rings A and B are both optionally substituted monocyclic aromatic rings are excluded. Which has an excellent antitumor activity.

  具有优异抗肿瘤效果的新型融合多环杂环衍生物及其生产工艺。 由以下通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中，环 A 代表任选取代的单环芳香环或二环融合环，其中至少有一个环是芳香环； 环 B 代表吡咯、4H-1,4-恶嗪、4H-1,4-噻嗪或 4(1H)-吡啶酮；环 C 代表任选取代的单环或双环融合芳环；以及 Y 代表由式-e-f 所代表的基团（其中 e 代表低级亚烷基；f 代表脒基、胍基或任选被羟基化或任选被低级烷基酰胺化的低级烷基取代的氨基）； 但不包括环 A 和环 B 均为任选取代的单环芳香环的情况。 具有极佳的抗肿瘤活性。