4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane | 5660-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxolan
• CAS: 5660-63-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XOUIPIUHGJBZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 752 Torr)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane 在 Alkaline 、 水 、 一氯化碘 作用下， 反应 0.5h， 生成 频哪醇单甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环与一氯化碘的反应：1,3-二氧戊环-2-基二氯碘酸盐的形成范围和机理（I）

  摘要：

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810000977
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 二甲醇缩甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氮的催化迁移氧化偶联

  摘要：

  描述了在硝基和杂环或甲胺之间的Cu（I）催化的迁移氧化偶联。选择性的C–C键形成是通过裂解两个C（sp 3）–H键以及C═N双键迁移而进行的。该反应提供了交替的硝酮部分，允许进一步合成有用的转化。自由基钟的研究表明，将硝酮亲核加成到氧化生成的碳正离子上是关键的一步。

  DOI：

  10.1021/ol201629n

文献信息

• Inhibitors of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases Type 1 and Type 2
  申请人：ELEXOPHARM GMBH

  公开号：US20160318895A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and type 2 (17β-HSD1 and 17β-HSD2) inhibitors, their production and use, especially for the treatment and for prophylaxis of hormone-related diseases.

  提供的是非甾体的17β-羟基类固醇脱氢酶1型和2型（17β-HSD1和17β-HSD2）抑制剂，它们的生产和应用，尤其是用于治疗和预防激素相关疾病。
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• New Analogs of Acyclovir Substituted at the Side Chain
  作者：Zofia Jahnz-Wechmann、Jerzy Boryski、Kunisuke Izawa、Tomoyuki Onishi、Johan Neyts、Erik De Clercq

  DOI：10.1080/15257770701506442

  日期：2007.11.26

  A series of novel analogs of acyclovir, substituted with an alkyl (methyl, ethyl, n-butyl) or phenyl group at the positions 1′, 4′, and/or 5′, has been obtained in a direct one-pot coupling reaction of guanosine and the respective 1,3-dioxolanes. The new acyclonucleosides were essentially inactive in antiviral (HSV, VV, VSV, HBV) evaluation in vitro.

  通过直接一锅偶联反应获得了一系列在 1'、4' 和/或 5' 位被烷基（甲基、乙基、正丁基）或苯基取代的阿昔洛韦的新型类似物鸟苷和相应的 1,3-二氧戊环。新的无环核苷在体外抗病毒（HSV、VV、VSV、HBV）评估中基本上没有活性。
• Asymmetric Radical Addition of Ethers to Enantiopure <i>N</i>-<i>p</i>-Toluenesulfinyl Aldimines, Mediated by Dimethylzinc−Air
  作者：Tito Akindele、Yasutomo Yamamoto、Masaru Maekawa、Hiroyuki Umeki、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/ol0621093

  日期：2006.12.1

  Asymmetric radical addition of ethers to enantiopure aromatic N-p-toluenesulfinyl aldimines has been achieved. The requisite radicals were generated by dimethylzinc-air. Lewis acid activation of the N-p-toluenesulfinyl aldimines followed by radical addition gives a mixture of sulfinamide and sulfonamide products. Subsequent treatment of the mixture with dry m-CPBA affords the sulfonamide product in

  已经实现了醚向不纯的芳族Np-甲苯亚磺酰基醛亚胺的不对称自由基加成。必需的自由基是由二甲基锌-空气生成的。N-甲苯亚磺酰基醛亚胺的路易斯酸活化，然后自由基加成，得到亚磺酰胺和磺酰胺产物的混合物。随后用干燥的m-CPBA处理混合物，得到对映体富集形式的磺酰胺产物。[反应：看文字]