N-methoxymethylaniline | 88933-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methoxymethylaniline
• 英文别名: methoxymethylphenylamine；N-(methoxymethyl)aniline
• CAS: 88933-19-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: OYBHFEZACPTIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxymethylaniline 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-苯基甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  经由N-（烷氧基甲基）芳基胺对芳族伯胺进行单烷基化。形成稳定的单体亚甲胺的证据

  摘要：

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。

  DOI：

  10.1039/c39830001109
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 苯胺 在 poly(4-vinylpyridine) supported copper(II) oxide nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N-methoxymethylaniline
  参考文献：
  名称：

  P4VPy–CuO nanoparticles as a novel and reusable catalyst: application at the protection of alcohols, phenols and amines

  摘要：

  采用了超声波辐照法合成了P4VPy–CuO纳米粒子。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的纳米粒子的相关性质进行了研究。在鉴定之后，制备的试剂被用于促进不同类型的醇、酚和胺的保护反应。操作简便、反应时间短、产率高、成本相对较低以及催化剂的重复使用性是所报道方法的显著特点。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0887-x

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010107765A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below : formula (I).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油脂酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一个示例化合物如下所示：式（I）。
• Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H₂CNAr and (H₂CNHAr)⁺ions: neutral- and acid-promoted transformations
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina

  DOI：10.1039/p19880001631

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。
• Tracing and elucidating visible-light mediated oxidation and C–H functionalization of amines using mass spectrometry
  作者：Wanpeng Ai、Yunpeng Gao、Jinjuan Xue、Xiaoyun Liu、Huwei Liu、Jianbo Wang、Yu Bai

  DOI：10.1039/c9cc09629a

  日期：——

  The mechanism of visible-light mediated direct oxidation and C–H functionalization of amines was investigated by capturing all intermediates using mass spectrometry.

  通过质谱技术捕获所有中间体，研究了可见光介导的胺类直接氧化和C-H官能团化的机理。
• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-(α-Alkoxyalkyl)- and<i>N</i>-[α-(Alkylthio)alkyl]amines
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan、Qiu-He Long

  DOI：10.1055/s-1993-25837

  日期：——

  Aminoalkylation of alcohols and of thiols by N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amines under mild conditions give N-(α-alkoxyalkyl)amines 2 and N-[α-(alkylthio)alkyl]amines 3, respectively, in good yields.

  在温和条件下，N-[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺对醇和硫醇进行氨烷基化，得到 N-(α-烷氧基烷基)胺 2 和 N-[α-(烷硫基)烷基]胺 3 ，分别获得良好的收益。
• Intermolecular [4π + 2π]-Cycloadditions of Aromatic Methyleneamines
  作者：Pedro J. Campos、Igor Lamaza、Miguel A. Rodríguez、Gonzalo Canal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01541-4

  日期：1997.9

  Aromatic methyleneamines react with dienes (in a reverse-electron-demand Diels-Alder cycloaddition) and with simple and activated alkenes. The observed regio- and stereochemistry suggests a concerted mechanism for this reaction. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  芳族亚甲基胺与二烯（以反电子需求的Diels-Alder环加成反应）与简单的活化烯烃反应。观察到的区域化学和立体化学表明了该反应的协调机制。©1997爱思唯尔科学有限公司。