3-Methyl-5-(2-pyridyl)isoxazole | 85903-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-(2-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 2-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyridine；2-(3-Methyl-isoxazol-5-yl)-pyridin；3-Methyl-5-(pyridin-2-yl)isoxazole；3-methyl-5-pyridin-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 85903-37-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: ATVBHAGWSTXMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methyl-5-(2-pyridyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Belgodere, Elena; Bossio, Ricardo; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 501 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives
  作者：R. Janaki RamaRao、A.K.S. Bhujanga Rao、N. Sreenivas、B. Suneel Kumar、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.243

  日期：2011.4.20

  Isoxazole계 화합물을 합성하고 항균활성연구를 수행하였다. 3-Di(alkylamino)acryloalkanones을 hydroxylamine hydrochloride 또는 hydroxylamine-O-sulphonic acid와 반응시켜서 target isoxazole계 화합물을 합성하였다. The synthesis, characterization and antibacterial activity of novel isoxazole derivatives were reported. 3-Di (alkylamino)acryloalkanones were prepared and used as synthons to get the target isoxazole derivatives via reaction with hydroxylamine hydrochloride or hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• Condensed heteroaromatic ring systems. XIX. Synthesis and reactions of 5-(tributylstannyl)isoxazoles
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Daishi Uchiyama、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87123-4

  日期：——

  newly synthesized by the 1,3-dipolar cyctoadditton of nitrile oxides to tributylethynylstannane. The iodination and the palladium-catalyzed benzoylation of 5-(tributylstannyl)-3-methylisoxazolegave 5-iodo-3-methylisoxazole and 3-methyl-5-isoxazolyl phenyl ketone in satisfactory yields, respectively. The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of the stannylisoxazole with 2-bromonitrobenzene followed

  3-取代的5-（三丁基锡烷基）异恶唑是由腈类化合物的1,3-偶极环加成反应合成的新合成的三丁基乙炔基锡烷。5-（三丁基锡烷基）-3-甲基异恶唑的碘化和钯催化的苯甲酰基分别以令人满意的收率得到5-碘-3-甲基异恶唑和3-甲基-5-异恶唑基苯基酮。苯乙烯基恶唑与2-溴硝基苯的钯催化的交叉偶联反应，然后在阮内镍上进行催化氢化，从而以57％的总收率形成了2-甲基1-4（1H）-喹啉酮。
• [EN] 4-PYRIDINYL FORMAMIDE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 4-PYRIDINYLE FORMAMIDE OU DÉRIVÉ DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2020147705A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述的4-吡啶基甲酰胺类化合物如式（Ⅰ）所示，其中，X、Y分别独立地代表硝基，卤素，氰基，甲酰基，硫氰基，巯基等；M代表未取代或取代的结构（II），所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻等关键农作物建立了良好的选择性。