1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺 | 474709-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 474709-85-8
• 化学式: C₉H₉F₂N
• mdl: MFCD09910057
• 分子量: 169.174
• InChiKey: JDLOWXCENGEIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺 生成 N1-[1-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]-2-fluoro-4-[6-(1-trityl-1H-4-pyrazolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以56%的产率得到1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺
  参考文献：
  名称：

  作为乙型肝炎病毒衣壳组装效应子的氨磺酰苯甲酰胺衍生物的合成

  摘要：

  报道了作为 HBV 衣壳组装效应物的新型氨磺酰苯甲酰胺系列的合成。该结构分为五个部分，作为我们先导化合物优化的一部分，这些部分被独立修改。所有合成的化合物均在人肝细胞、淋巴细胞和其他细胞中评估其抗乙肝病毒活性和毒性。此外，我们还在基于 HBeAg 报告细胞的测定中评估了它们对 HBV cccDNA 形成的影响。在报道的 27 种化合物中，几种类似物表现出亚微摩尔活性并显着减少 HBeAg 分泌。在负染色电子显微镜下研究了所选化合物破坏 HBV 衣壳形成的能力。将结构建模为最近在 HBV 衣壳蛋白中发现的类似分子的结合位点，以合理化该化合物家族的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.062
• 作为试剂：
  描述：

  8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid 、 1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 1-(3,4-二氟苯基)-环丙胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.0 mg of the title compound were obtained (69% of theory)的产率得到8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-N-[1-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINECARBOXAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺、其制备方法、其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20160176880A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] ELIMINATION OF HEPATITIS B VIRUS WITH ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ÉLIMINATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B PAR DES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017156255A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类或其他动物宿主体内乙型肝炎（HBV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物还包括作为药用的可接受的盐、前药和其他衍生物，以及用于治疗、预防或根除HBV感染的药物组合物和方法。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Ligand cooperativity enables highly enantioselective C–C σ-bond hydroboration of cyclopropanes
  作者：Tianhang Wang、Minyan Wang、Yandong Wang、Mingjie Li、Yuan Zheng、Qianwei Chen、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.09.014

  日期：2023.1

  to high enantioselectivity relies on two distinct ligands that act cooperatively: an exogenous monodentate chiral phosphite that induces enantioselectivity and an endogenous acetylacetonate that exerts a remarkably positive influence on the enhancement of enantioselectivity. Detailed experimental and computational studies elucidate the effect of ligand cooperativity and the key steps involving σ-bond

  鉴于富含对映体的烷基硼酸盐的实用性，近几十年来不对称硼酸化引起了广泛的研究兴趣。在此，报道了通过环丙烷中对映体碳的去对称化涉及 C-C 键活化的催化对映选择性硼氢化。使用 HBpin 作为硼源，在铑催化作用下处理带有酰胺导向基团的环丙烷，可以构建一系列含有 γ- 立体异构胺的烷基硼酸酯。高对映选择性的关键依赖于两种不同的协同作用的配体：诱导对映选择性的外源单齿手性亚磷酸酯和对提高对映选择性产生显着积极影响的内源乙酰丙酮。