1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropylamine | 1086599-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropanamine；1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1086599-94-1
• 化学式: C₉H₉BrFN
• 分子量: 230.08
• InChiKey: OWPCLVBUXBKHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropylamine 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以59.1%的产率得到1-(2-bromo-4-fluorophenyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130143863A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物，用于治疗癌症。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• Bicyclic dihydroisoquinoline-1-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09133158B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。例如，该化合物可用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症。