(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 138458-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 138458-35-2
• 化学式: C₃₅H₄₀N₆O₁₁S
• 分子量: 752.802
• InChiKey: CWCGNODWZWVFAU-ZXLLIQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel quaternary ammonium carbapenems: 1.BETA.-Methyl-2-(5'-substituted pyrrolidinylthio)carbapenems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1337
• 作为产物：
  描述：

  杂氮双环磷酸酯 、 1-<(2S,4S)-4-mercapto-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-pyrrolidinylcarbonyl>-4-methylpiperidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel quaternary ammonium carbapenems: 1.BETA.-Methyl-2-(5'-substituted pyrrolidinylthio)carbapenems.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1337

文献信息

• Novel quaternary ammonium carbapenems: 1.BETA.-Methyl-2-(5'-substituted pyrrolidinylthio)carbapenems.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、AKIRA SASAKI、HIROSHI YAMAGA、HISATOSHI SHINAGAWA、YOSHIHIRO SUMITA、HIROSHI NOUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.47.1337

  日期：——