3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide | 280115-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-aminopyridine-2-carboxamide
• CAS: 280115-74-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• mdl: MFCD27277922
• 分子量: 248.672
• InChiKey: ADEMONJUWRBQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-4-(methylthio)benzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITHROMBOTIC ETHERS
  [FR] ETHERS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  这项申请涉及到公式I的化合物（或其前药或该化合物或前药的药用盐），以及其药物组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体（I）。

  公开号：

  WO2004108677A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(trifluoroacetyl)aminopyridine-2-carboxamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITHROMBOTIC ETHERS
  [FR] ETHERS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  这项申请涉及到公式I的化合物（或其前药或该化合物或前药的药用盐），以及其药物组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体（I）。

  公开号：

  WO2004108677A1

文献信息

• Substituted heterocyclic amides
  申请人：——

  公开号：US20040097491A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• Substituted heterocyclic carboxamides with antithrombotic activity
  申请人：——

  公开号：US20040242581A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceuical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermedicates therefor. 1

  本申请涉及到公式（I）（或其药学上可接受的盐）的化合物，以及其药学组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。1
• Substituted carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040058959A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和其中间体。
• Amide type carboxamide derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060287329A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides an amide-type carboxamide derivative of the formula [1]: wherein X is a group of the formula: —N═ or the formula: —CH═; R 1 is a halogen atom, a lower alkyl group, and the like; R 2 is a group of the formula: and the like; Y 1 and Y 2 are the same or different and each is a group selected from a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, and the like; Ring A is phenyl group, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of FXa.

  本发明提供了一种式[1]的酰胺型羧酰胺衍生物，其中X是式：—N═或式：—CH═的基团；R1是卤素原子、低烷基等；R2是式：及类似基团；Y1和Y2相同或不同，每个都是从卤素原子、低烷基、低烷氧基等中选择的基团；环A是苯基等，或其药学上可接受的盐，可用作FXa抑制剂。
• Antithrombotic Ethers
  申请人：Franciskovich Jeffry Bernard

  公开号：US20080108594A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This application relates to a compound of formula I (or a pro-drug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor (I).

  本申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药物可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体（I）。