1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol | 953435-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 953435-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: YHQRLQJBQBYDMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以84%的产率得到1-Piperonyl-1H-3-pyrrolidon
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118137

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡咯烷 、 胡椒醛 在 二丁基二氯化锡 、 苯硅烷 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.25h， 以60%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118137

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]-piperidine analogs as potent and selective inhibitors of nitric oxide formation
  作者：Robert G. Wei、Marc Adler、David Davey、Elena Ho、Raju Mohan、Mark Polokoff、Jih-Lie Tseng、Marc Whitlow、Wei Xu、Shendong Yuan、Gary Phillips

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.053

  日期：2007.5

  A new series of 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]-piperidine analogs were designed and identified as potent and selective inhibitors of NO formation based both on the crystal structure of a murine iNOS Delta 114 monomer domain/ inhibitor complex and inhibition of the NO formation in human A172 cell assays. Compound 12S showed high potency and high iNOS selectivity versus nNOS and eNOS. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Spirocyclic Oxetanes: Synthesis and Properties
  作者：Georg Wuitschik、Mark Rogers-Evans、Andreas Buckl、Maurizio Bernasconi、Moritz Märki、Thierry Godel、Holger Fischer、Björn Wagner、Isabelle Parrilla、Franz Schuler、Josef Schneider、André Alker、W. Bernd Schweizer、Klaus Müller、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200800450

  日期：2008.6.2
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007118137A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds which are derivatives of benzamide and suitable in methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions .
  [FR] L'invention concerne l'inhibition de l'histone désacétylase. L'invention porte en outre sur des composés qui sont des dérivés de benzamide et sont appropriés pour être utilisés dans des procédés permettant d'inhiber l'activité enzymatique de l'histone désacétylase. L'invention concerne également des compositions et des procédés permettant de traiter des maladies et des pathologies associées à une prolifération cellulaire.
• WO2007/118137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——