[(6-bromo-pyridin-2-yl)-phenylamino-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester | 746668-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6-bromo-pyridin-2-yl)-phenylamino-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester
• 英文别名: diphenyl (6-bromopyridin-2-yl)(phenylamino)methylphosphonate；N-[(6-bromopyridin-2-yl)-diphenoxyphosphorylmethyl]aniline
• CAS: 746668-89-3
• 化学式: C₂₄H₂₀BrN₂O₃P
• 分子量: 495.312
• InChiKey: CKYYYONKVLIOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-bromo-pyridin-2-yl)-phenylamino-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-N-(1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)ethyl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Pyridine as a replacement for a core amide group

  摘要：

  In our continuing efforts to identify CGRP receptor antagonists that can be dosed orally for the treatment of migraine headache, we have investigated a pyridine bioisosteric replacement of a polar amide portion of a previous lead compound, BMS-694153. Pyridine derivatives were discovered and their SAR was studied. Some of them showed excellent binding potency. However, oral bioavailability was low, even for compounds with good Caco-2 cell permeability. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.065
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 diphenyl phosphite 、 苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[(6-bromo-pyridin-2-yl)-phenylamino-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004072033A3

文献信息

• Heterocyclic anti-migraine agents
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20050153959A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的制药组合物、鉴定它们的方法、使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的病症的治疗中的应用。
• Pyrazoles and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060264440A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention is based on the discovery that compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (I).

  该发明基于发现，公式I的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I（I）的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS<br/>[FR] ANTIMIGRAINEUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005056550A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• US7569578B2
  申请人：——

  公开号：US7569578B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004072033A3

  公开（公告）日：2005-03-17