2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1 ,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetic acid | 202592-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1 ,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: [4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetic acid；(R)-JQ-1 (carboxylic acid)；2-[7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetic acid
• CAS: 202592-28-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₂S
• 分子量: 400.889
• InChiKey: LJOSBOOJFIRCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1 ,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。

  公开号：

  WO2011143657A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 哌啶 、 劳森试剂 、 吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 hydrazine hydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1 ,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  反式环辛烯四嗪连接制备小分子微阵列及其在溴结构域蛋白-蛋白质相互作用抑制剂高通量筛选中的应用

  摘要：

  快速高效：通过使用已知最快的生物正交反应，将反式环辛烯（TCO）修饰的小分子文库固定在四嗪功能化的载玻片上。针对各种人类溴结构域筛选了所得的小分子微阵列，以鉴定蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201307803

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180215731A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• 一种系列免疫激动剂
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111704614B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供了一系列新型的Toll样受体7的小分子免疫激动剂，如式I所示。本发明还提供了所述免疫激动剂用于激活和扩增免疫细胞和淋巴细胞、制备免疫调节药物、免疫抗肿瘤小分子和免疫抗肿瘤大分子药物的用途。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：TENSHA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016069578A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention relate to bromodomain inhibitor compounds, pharmaceutical compositions comprising the bromodomain inhibitor compounds and methods of treating a disorder responsive to fee modulation of a BET family polypeptide using the compounds and pharmaceutical compositions described. (Formula (I))

  本发明涉及溴结构域抑制剂化合物，包括这些溴结构域抑制剂化合物的药物组合物，以及利用所述化合物和药物组合物治疗对BET家族多肽的费用调节响应性失调的方法。(公式(I))
• [EN] CLIPTAC COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION CLIPTAC
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017212329A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This invention relates to proteolysis targeting chimeric molecules formed from the intracellular self-assembly of precursors via bioorthogonal click chemistry (CLIPTACs), as well as related precursor compositions, methods and therapeutic applications.

  这项发明涉及通过生物正交点击化学（CLIPTACs）形成的前体的细胞内自组装的蛋白水解靶向嵌合分子，以及相关的前体组合物、方法和治疗应用。