8a-benzyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one | 861630-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8a-benzyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one
• 英文别名: 8a-Benzyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroisoquinolin-6-one
• CAS: 861630-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: LNZPDHRDWSKEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-benzyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8a-benzyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-1,2,3,4,8,8a-hexahydroisoquinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Benzenesulfonyl-8a-benzyl-hexahydro-2H-isoquinolin-6-ones as selective glucocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  The 2-azadecalin ring system was evaluated as a scaffold for the preparation of glucocorticoid receptor (GR) antagonists. High affinity, selective GR antagonists were discovered based on a hypothetical binding mode related to the steroidal GR antagonist RU-43044. 2-Benzenesulfonyl substituted 8a-benzyl-hexahydro-2H-isoquinolin-6-ones exemplified by (R)-37 had low nanomolar affinity for GR with moderate functional activity (200 nM) in a reporter gene assay. These compounds were devoid of affinity for other steroidal receptors (ER, AR, MR, and PR). Analogues based on an alternative putative binding mode (CP-like) were found to be inactive. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2,8a-dibenzyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one 在 β-Chlor-isopropyl-chlorcarbonat 、 甲醇 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8a-benzyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS GLUCOCORTICOIDES D'AZADECALINE A CYCLES ACCOLES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂蒽类化合物，以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  WO2005087769A1

文献信息

• Fused Ring Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20070281928A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂莰化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20070203179A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂癸烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：CLARK Robin D.

  公开号：US20100120759A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的氮杂萜化合物类别，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Clark Robin D.

  公开号：US20120225856A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂癸烷化合物，以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES D'AZADECALINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005070893A3

  公开（公告）日：2007-01-18