5-fluoro-valeryl chloride | 353-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-fluoro-valeryl chloride
• 英文别名: 5-Fluor-valerylchlorid；5-Fluoropentanoyl Chloride
• CAS: 353-04-8
• 化学式: C₅H₈ClFO
• 分子量: 138.569
• InChiKey: AQDIGVNGFOXURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-valeryl chloride 在 sodium azide 、 苯 作用下， 生成 1-氟-4-异氰酸丁烷
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. XIV.¹ Some ι-Fluoroalkyl Nitrogen Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a052
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 二乙二醇 作用下， 生成 5-fluoro-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  关于5-氟-正戊酸及其酯和甘油酯的新合成方法及其在牙齿硬化和预防龋齿中的用途

  摘要：

  用含氟脂肪喂养的老鼠进行的实验表明，氟被生物迅速吸收，牙齿中的氟含量增加。与氟的无机盐相反，氟的无机盐在牙齿的钙化中引起麻烦，在喂食氟化脂肪后未发现任何麻烦。因此，为了硬化牙齿的牙釉质，与饮用水的氟化相比，掺入氟化脂肪是一种更好的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390306

文献信息

• [EN] SARTAN ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DE SARTAN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2019134765A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns a sartan analogue on basis of a sartan which sartan comprises an alkyl group or an alkoxy group, wherein the sartan analogue only differs from the sartan by a replacement of the alkyl group or the alkoxy group or replacement of a methyl residue or a hydrogen residue of the alkyl group or of the alkoxy group by a fluorine atom.

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。
• Toxic Fluorine Compounds. X.¹ ι-Fluorocarboxylic Acid Chlorides, Anhydrides, Amides, and Anilides
  作者：F. L. M. PATTISON、R. R. FRASER、G. J. O'NEILL、J. F. K. WILSHIRE

  DOI：10.1021/jo01114a017

  日期：1956.8
• WATER-SOLUBLE PROPOFOL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHRMCEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD

  公开号：US20170050920A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention discloses a class of water-soluble propofol derivatives, preparation method thereof, anesthetization method using the same, use thereof as prodrugs and use thereof in the preparation of intravenous anesthetics. The water-soluble propofol derivatives have the general formula (I); wherein X is H or F, Y is F or alkyl substituted by one or more F, n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6, W is W 1 or W 2 ; W 1 is NR 1 R 2 .A or R 1 and R 2 are each independently H, alkyl optionally substituted with phenyl, or cycloalkyl, m is 0, 1, 2 or 3, A is a pharmaceutically acceptable acid, W 2 is COOM 1/t or OPO 3 (M) 2/t or PO 3 (M) 2/t ; M is a metal ion, an ammonium ion or a basic amino acid cation which can form a salt with an acid radical; t is the charge number of M.
• US9643917B2
  申请人：——

  公开号：US9643917B2

  公开（公告）日：2017-05-09