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(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile
英文别名
(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enenitrile
(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)acrylonitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H16N2O2
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
OOWIFBNETKXILE-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型高效的叠氮化三丁基锡介导的氰基苯甲酸酯合成1 H-四唑基苯甲酸酯
    摘要:
    建立了一种新颖且有效的路线来合成一系列(Z)-5-(2-(杂芳基-2-基)和(Z)-5-(3-(杂芳基-3-基)-1- (苯)乙烯基)-1 H-四唑(分别为3a - g和6a - f),它们来自氰基茂金属类似物,其中包含苯并[ b ]噻吩,苯并[ b ]呋喃和吲哚基团,使用三丁基叠氮化锡作为路易斯酸。叠氮化物的3,3-偶极[3 + 2]环加成到氰基茂金属前体分子的氰基上可提供相应四唑基茂金属类似物的良好产率,并且构成简单且成本有效的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.03.040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBRETASTATIN ANALOGS
    [FR] ANALOGUES DE LA COMBRÉTASTATINE
    摘要:
    公开号:
    WO2014172363A3
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文献信息

  • COMBRETASTATIN ANALOGS
    申请人:PENTHALA Narsimha Reddy
    公开号:US20160068506A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention relates novel heterocyclic analogs of combretastatin, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (V) are provided.
    本发明涉及新型的杂环类似物,即康柏他静的衍生物,它们的合成以及它们作为抗癌化合物的用途。具体来说,提供了式(I)、式(II)和式(V)的化合物。
  • Combretastatin analogs
    申请人:BioVentures, LLC
    公开号:US10100029B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The present invention relates novel heterocyclic analogs of combretastatin, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (V) are provided.
    本发明涉及新的康瑞他汀杂环类似物、其合成及其作为抗癌化合物的用途。特别是提供了式(I)、式(II)和式(V)化合物。
  • [EN] COMBRETASTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA COMBRÉTASTATINE
    申请人:UNIV ARKANSAS
    公开号:WO2014172363A3
    公开(公告)日:2014-12-31
  • US9884842B2
    申请人:——
    公开号:US9884842B2
    公开(公告)日:2018-02-06
  • [EN] METHODS OF PROTECTING AGAINST NEURODEGENERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROTECTION CONTRE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE
    申请人:BIOVENTURES LLC
    公开号:WO2018144910A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The disclosure provides a method of preventing or reducing protein aggregates using combretastatin-A4 (CA4) or an analog thereof. The disclosure also provides methods of reducing the risk, delaying the onset, delaying or slowing the progression, or reversing the signs or symptoms of a neurodegenerative (or other age-progressive) disease using a combretastatin-A4 (CA4) or an analog thereof. The combretastatin-A4 (CA4) or an analog thereof may bind glial fibrillary acidic protein (GFAP). The combretastatin-A4 (CA4) or an analog thereof is described by compounds of Formula (I).
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