2,3-dhydro-5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenylindole | 1326704-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dhydro-5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenylindole
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenylindole；5-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,3-dihydroindole；5-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 1326704-99-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: MUVOGHFLPZWTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3-dhydro-5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸控制的[3 + 2]醌单缩醛与烯烃亲核试剂的偶联反应：全氟酸和氢键给体的催化体系用于构建苯并呋喃

  摘要：

  我们已经开发出一种有效的布朗斯台德酸控制策略，用于醌单缩醛（QMA）与亲核烯烃的[3 + 2]偶联反应，这是由特定酸促进剂，全氟酸和溶剂氟代醇的特殊使用引发的。对于QMA而言，这种新的偶联反应平稳地以高区域特异性进行，以将π-亲核试剂仅引入到羰基的碳α上，从而在短时间内在温和条件下以高定量提供多种二氢苯并呋喃和衍生物。布朗斯台德酸的选择使我们避免了QMA的水解，后者产生了醌，并避免了由QMA形成离散的阳离子。尤其，这项研究中对酸的进一步研究导致发现，原来的化学计量使用的酸可以减少到催化量为5 mol％或更少，并且烯烃的化学计量可以显着提高到仅1.2。当量 全氟对苯二甲酸仅需要最小量的负载（5mol％），可以使用容易获得的底物，并且可以通过所用的酸控制区域选择性的事实，从实际的观点来看，使该偶联反应非常令人着迷。

  DOI：

  10.1021/jo400613z

文献信息

• Regioselective/electro-oxidative intermolecular [3 + 2] annulation for the preparation of indolines
  作者：Qingqing Wang、Pan Wang、Xinlong Gao、Dan Wang、Shengchun Wang、Xingan Liang、Liwei Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9sc05729c

  日期：——

  amines or vinyl anilines for the preparation of pyrrolidines or indolines, the intermolecular version is less studied. Herein, this electrochemical intermolecular oxidative annulation of anilines and alkenes for the preparation of indolines proceeded under external oxidant-free conditions. The most noteworthy achievement of our work is the facile generation of indolines with quaternary centers at the

  与所报道的用于制备吡咯烷或二氢吲哚的烯基胺或乙烯基苯胺的分子内电氧化环化相比，对分子间形式的研究较少。在此，苯胺和烯烃的这种电化学分子间氧化环化用于制备二氢吲哚是在无外部氧化剂的条件下进行的。我们的工作中最值得一提的成就是在第二位的四元中心轻松生成了二氢吲哚。另外，带有各种官能团的烯烃和苯胺可以被很好地耐受。值得注意的是，在电化学流通池中使用了无电解质的条件，这表明了该方法的应用潜力。
• [3 + 2] Coupling of Quinone Monoacetals by Combined Acid–Hydrogen Bond Donor
  作者：Toshifumi Dohi、Yinjun Hu、Tohru Kamitanaka、Naohiko Washimi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol201886r

  日期：2011.9.16

  expeditious and efficient [3 + 2] coupling approach of quinone monoacetals 1 with alkene nucleophiles 2 by the action of an activated Brønsted acid in the presence of a hydrogen bond donor perfluorinated alcohol has been achieved. With the optimized combined acid, the reaction could proceed under mild conditions by only mixing the two reactants to afford the cycloadducts 3 in a short time (within 10

  在氢键供体全氟化醇的存在下，通过活化的布朗斯台德酸的作用，已实现了醌单缩醛1与烯烃亲核体2的快速有效的[3 + 2]偶联方法。使用优化的组合酸，该反应可以在温和的条件下进行，只需将两种反应物混合即可在短时间内（10分钟以内）得到良好的定量收率的环加合物3。
• Controlled couplings of quinone monoacetals using reusable polystyrene-anchored specific proton catalyst
  作者：Toshifumi Dohi、Yinjun Hu、Tohru Kamitanaka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.089

  日期：2012.10

  Controlled couplings of quinone monoacetals 1 with soft nucelophiles have been achieved using a new and reusable perfluorobenzoic acid (PFBA) immobilized on polystyrene beads as an efficient polymer-anchored specific proton. Various advantages regarding the recovery, reusability, and reproducibility as well as the high chemoselectivity toward quinone monoacetals 1 have been determined as the key features of the cleaner systems with newly developed solid acid promoter for the reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brønsted Acid-Controlled [3 + 2] Coupling Reaction of Quinone Monoacetals with Alkene Nucleophiles: A Catalytic System of Perfluorinated Acids and Hydrogen Bond Donor for the Construction of Benzofurans
  作者：Yinjun Hu、Tohru Kamitanaka、Yusuke Mishima、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo400613z

  日期：2013.6.7

  We have developed an efficient Brønsted acid-controlled strategy for the [3 + 2] coupling reaction of quinone monoacetals (QMAs) with nucleophilic alkenes, which is triggered by the particular use of a specific acid promoter, perfluorinated acid, and a solvent, fluoroalcohol. This new coupling reaction smoothly proceeded with high regiospecificity in regard with QMAs for introducing π-nucleophiles

  我们已经开发出一种有效的布朗斯台德酸控制策略，用于醌单缩醛（QMA）与亲核烯烃的[3 + 2]偶联反应，这是由特定酸促进剂，全氟酸和溶剂氟代醇的特殊使用引发的。对于QMA而言，这种新的偶联反应平稳地以高区域特异性进行，以将π-亲核试剂仅引入到羰基的碳α上，从而在短时间内在温和条件下以高定量提供多种二氢苯并呋喃和衍生物。布朗斯台德酸的选择使我们避免了QMA的水解，后者产生了醌，并避免了由QMA形成离散的阳离子。尤其，这项研究中对酸的进一步研究导致发现，原来的化学计量使用的酸可以减少到催化量为5 mol％或更少，并且烯烃的化学计量可以显着提高到仅1.2。当量 全氟对苯二甲酸仅需要最小量的负载（5mol％），可以使用容易获得的底物，并且可以通过所用的酸控制区域选择性的事实，从实际的观点来看，使该偶联反应非常令人着迷。