2-(2-Chloro-2-phenylethyl)-1,3-dithiane | 1603829-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2-Chloro-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-chloro-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
• CAS: 1603829-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClS₂
• 分子量: 258.836
• InChiKey: ODYZWJXWZJTBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-2-phenylethyl)-1,3-dithiane 在 水 、 C.I.酸性橙108 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：制备1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A，制备不饱和对称环硫硅烷中间体B，将1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A通过相转移取代键接到Pt上，然后将对称环硫不饱和硅烷中间体B通过先置换后螯合到Pt上，得到抗硫中毒铂金络合物。本发明的制备方法简便，反应条件温和，生产效率高，成本低，可实现工业化生产。制备得到的催化剂具有高度对称的络合结构，不仅室温稳定，储存时间长，而且具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的固化程度基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，可广泛应用于硅氢加成反应中。

  公开号：

  CN108794537B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 苯乙烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.67h， 以84%的产率得到2-(2-Chloro-2-phenylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳烃与1，3-二硫醚的自由基氧化偶联反应

  摘要：

  提出了一种铁催化的自由基氧化交叉偶联反应的替代方法，然后再合成2-氯-1,3-二硫杂环丁烷和芳基烯烃，以合成β-氯取代基1,3-二硫杂环丁烷产物。所描述的方法具有反应条件温和的优点并且可以耐受多种官能团。初步的机理研究已经证实了1,3-二硫杂环丁烷与未活化烯烃的偶联的第一个例子，该偶联反应是通过铁催化的氧化自由基中间体沿着反应路径进行的。

  DOI：

  10.1021/ol500850d

文献信息

• 一种抗硫中毒铂金络合物及其应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108516993B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种抗硫中毒铂金络合物及其应用。抗硫中毒铂金络合物为络合对称结构，结构中包含其中1,3‑二噻烷含苯衍生物基团和对称环硫不饱和硅烷，所述1,3‑二噻烷含苯衍生物基团上含有苯环和对称环硫六元环。本发明的Pt催化剂具有高度对称的络合结构，不仅具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的催化效果基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，而且室温稳定，储存时间长，解决了目前铂金催化剂储存时间短，必须严格密封以及遇到含硫化合物会中毒失去催化活性的瓶颈，可广泛应用于硅氢加成反应中。
• 一种β-氯-1,3-二噻烷衍生物的制备方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN104761537B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种β‑氯‑1,3‑二噻烷衍生物的制备方法：在催化剂三价铁盐存在下，将取代苯乙烯与1,3‑二噻烷、N‑氯代丁二酰亚胺溶于溶剂中，‑30 oC～室温反应6～24小时，分离纯化得到β‑氯‑1,3‑二噻烷化合物。本发明所使用的催化剂廉价易得，反应条件温和，过程简单，可直接“一锅法”反应直接得到β‑氯‑1,3‑二噻烷产物。本发明在药物合成中间体、天然产物的合成中有很大的应用潜力。
• Iron-Catalyzed Radical Oxidative Coupling Reaction of Aryl Olefins with 1,3-Dithiane
  作者：Wenbin Du、Lixia Tian、Junshan Lai、Xing Huo、Xingang Xie、Xuegong She、Shouchu Tang

  DOI：10.1021/ol500850d

  日期：2014.5.2

  An alternative method to an iron-catalyzed radical oxidative cross-coupling reaction followed by 2-chloro-1,3-dithiane and aryl olefins for the synthesis of β-chloro substituent 1,3-dithiane products is presented. The described method has the advantage of mildness of the reaction conditions and tolerates a variety of functional groups. Preliminary mechanistic studies have confirmed the first example

  提出了一种铁催化的自由基氧化交叉偶联反应的替代方法，然后再合成2-氯-1,3-二硫杂环丁烷和芳基烯烃，以合成β-氯取代基1,3-二硫杂环丁烷产物。所描述的方法具有反应条件温和的优点并且可以耐受多种官能团。初步的机理研究已经证实了1,3-二硫杂环丁烷与未活化烯烃的偶联的第一个例子，该偶联反应是通过铁催化的氧化自由基中间体沿着反应路径进行的。
• 一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108794537B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明提供了一种抗硫中毒铂金络合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：制备1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A，制备不饱和对称环硫硅烷中间体B，将1,3‑二噻烷含苯衍生物中间体A通过相转移取代键接到Pt上，然后将对称环硫不饱和硅烷中间体B通过先置换后螯合到Pt上，得到抗硫中毒铂金络合物。本发明的制备方法简便，反应条件温和，生产效率高，成本低，可实现工业化生产。制备得到的催化剂具有高度对称的络合结构，不仅室温稳定，储存时间长，而且具有良好的抗硫中毒催化效果，催化活性在92%以上，在含硫体系中的固化程度基本与非硫体系相当，均可以达到90%以上，具有良好的抗硫中毒能力，可广泛应用于硅氢加成反应中。