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[5-fluoro-2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]phenyl]methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-fluoro-2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]phenyl]methanol
英文别名
US10100057, Example 97
[5-fluoro-2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]phenyl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C20H15F2N3O2
mdl
——
分子量
367.355
InChiKey
ZOZBTAFZWGYWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-fluoro-2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]phenyl]methanol甲基磺酰氯N,N-二甲基甲酰胺三甲胺 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到6-[2-(chloromethyl)-4-fluoro-phenyl]-2-[(4-fluorophenoxy)methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本公开提供了化学式(1)的化合物或其药用可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物:其中X、Z、R1和R2如规范中所定义。化学式(1)的化合物或其药用可接受的盐作为代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂,因此在预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20160251361A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本公开提供化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物:其中X、Z、R1和R2如规范中所定义。化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐作为代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂,因此在预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的疾病中有用。
    公开号:
    US20160251361A1
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IMIDAZOPYRIMIDINE OR IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP3842436A1
    公开(公告)日:2021-06-30
    A pharmaceutical composition for use in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) comprising a therapeutically effective amount of a compound of the following Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, together with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient: wherein X is CH or N; Z is O or S; R1 is aryl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, dialkylamino, cyano, formyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carbamoyloxy alkyl, alkyl-C(O)O-alkyl, dialkylaminoalkyl and 5- or 6-membered heterocycloalkylalkyl; or 5- to 12-membered, unsaturated heterocyclyl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, alkyl, alkoxy and haloalkyl; and R2 is aryl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, deuterium, hydroxy and alkyl; or 5- to 12-membered, unsaturated heterocyclyl optionally substituted with one or more substituents selected from halo and alkyl.
    一种用于预防或治疗由谷氨酸功能障碍和代谢型谷氨酸受体亚型 5(mGluR5)介导的疾病的药物组合物,其活性成分包括治疗有效量的下化学式(1)化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或赋形剂: 其中 X 是 CH 或 N Z 是 O 或 S R1 是芳基,可任选被一个或多个取代基取代,这些取代基选自卤、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、二烷基氨基、氰基、甲酰基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基甲酰氧基烷基、烷基-C(O)O-烷基、二烷基氨基烷基和 5 或 6 元杂环烷基烷基;或 5 至 12 元不饱和杂环烷基,可任选被一个或多个选自卤代、羟基、烷基、烷氧基和卤代烷基的取代基取代;且 R2 是芳基,可任选被一个或多个选自卤代、氘代、羟基和烷基的取代基取代;或 5 至 12 元不饱和杂环烷基,可任选被一个或多个选自卤代和烷基的取代基取代。
  • Imidazopyrimidine and imidazotriazine derivative, and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US10100057B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The present disclosure provides a compound of Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same: wherein X, Z, R1 and R2 are as defined in the specification. The compound of Chemical Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), thereby being useful in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and mGluR5.
    本公开提供了一种化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐,以及由其组成的药物组合物: 其中 X、Z、R1 和 R2 如说明书中所定义。 化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐可作为代谢谷氨酸受体亚型 5(mGluR5)的正异位调节剂,因此可用于预防或治疗由谷氨酸功能障碍和 mGluR5 介导的疾病。
  • IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP3262047B1
    公开(公告)日:2021-01-06
  • USE OF IMIDAZOPYRIMIDINE OR IMIDAZOTRIAZINE COMPOUND FOR PREVENTION, ALLEVIATION, OR TREATMENT OF DEVELOPMENTAL DISABILITY
    申请人:SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US20220387429A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present invention relates to a use, for the prevention, alleviation or treatment of developmental disability, of an imidazopyrimidine or imidazotriazine compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof.
  • US9745310B2
    申请人:——
    公开号:US9745310B2
    公开(公告)日:2017-08-29
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