2-tert-butyl-4-chloro-5-(1,1-diethyl-propyl)-6-dihydroquinidinyl-pyrimidine | 1149375-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-chloro-5-(1,1-diethyl-propyl)-6-dihydroquinidinyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-[(S)-[2-tert-butyl-6-chloro-5-(3-ethylpentan-3-yl)pyrimidin-4-yl]oxy-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]-6-methoxyquinoline
• CAS: 1149375-92-7
• 化学式: C₃₅H₄₉ClN₄O₂
• 分子量: 593.253
• InChiKey: BBSPIAGZKNFBFK-WOQJQINYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化奎尼定 、 2-tert-butyl-4,6-dichloro-5-(1,1-diethyl-propyl)-pyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-tert-butyl-4-chloro-5-(1,1-diethyl-propyl)-6-dihydroquinidinyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环状二酮与 β,γ-不饱和 α-酮酯的催化不对称迈克尔反应

  摘要：

  新合成的金鸡纳生物碱衍生的嘧啶可作为环二酮和 β,γ-不饱和 α-酮酯之间迈克尔反应的有效不对称催化剂。亲电子试剂与芳基或烷基 γ-取代基的反应产生 64-99% 的产率和 94-99% 的 ee。

  DOI：

  10.1021/ol900586f

文献信息

• Catalytic, Asymmetric Michael Reactions of Cyclic Diketones with β,γ-Unsaturated α-Ketoesters
  作者：Michael A. Calter、Jun Wang

  DOI：10.1021/ol900586f

  日期：2009.5.21

  Newly synthesized cinchona alkaloid-derived pyrimidines function as effective asymmetric catalysts for the Michael reaction between cyclic diketones and β,γ-unsaturated α-ketoesters. The reactions of electrophiles with either aryl or alkyl γ-substituents give 64−99% yields and 94−99% ee.

  新合成的金鸡纳生物碱衍生的嘧啶可作为环二酮和 β,γ-不饱和 α-酮酯之间迈克尔反应的有效不对称催化剂。亲电子试剂与芳基或烷基 γ-取代基的反应产生 64-99% 的产率和 94-99% 的 ee。