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5-(4-(4-(3-hydroxybenzyl)-piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine | 500012-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-(4-(3-hydroxybenzyl)-piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
英文别名
5-(4-(4-(3-Hydroxybenzyl)piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine;4-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-N-[[2-methyl-4-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxamide
5-(4-(4-(3-hydroxybenzyl)-piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine化学式
CAS
500012-02-2
化学式
C32H35N7O3
mdl
——
分子量
565.675
InChiKey
XSDVEBRWNAZMSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(piperazin-1-ylmethyl)phenol diHCl 、 N,N'-羰基二咪唑(4-(aminomethyl)-3-methylphenyl) (1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)methanoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 25.0h, 以90%的产率得到5-(4-(4-(3-hydroxybenzyl)-piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    摘要:
    根据一般公式1,新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
    公开号:
    EP1449844A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    申请人:Hudson Peter
    公开号:US20060166971A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.
    根据通式1,其中G1是NR5R6或融合多环基团,这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
  • Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
    申请人:Hudson Jeremy Peter
    公开号:US20050032777A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.
    通式(1)所示的化合物,其中G1是NR5R6或融合的多环基团,是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
  • DIAZACYCLOALKANES AS OXYTOCIN AGONISTS
    申请人:Ferring B.V.
    公开号:EP1421087A1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • BENZAMIDE DERIVATIVES AS OXYTOCIN AGONISTS AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:Ferring B.V.
    公开号:EP1592693A1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • Methods and Pharmaceutical Composition for the Treatment of a Feeding Disorder with Early-Onset in a Patient
    申请人:Muscatelli Francoise
    公开号:US20130102528A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to a compound which is an agonist of the oxytocin receptor o for use in the treatment of a feeding disorder with early-onset. In a particular embodiment, the agonist of the oxytocin receptor is the oxytocin or an active fragment thereof.
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