2,3-二氯-6-(三氟甲基)喹噁啉 | 55686-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二氯-6-(三氟甲基)喹噁啉
• 中文别名: 2,3-二氯-6-（三氟甲基）喹喔啉
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-2,3-dichloroquinoxaline；2,3-dichloro-6-trifluoromethylquinoxaline；2,3-dichloro-6-trifluoromethyl-quinoxaline；2,3-Dichlor-6-trifluormethylchinoxalin
• CAS: 55686-95-8
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₃N₂
• 分子量: 267.037
• InChiKey: JJTQVWHSMBWEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-(三氟甲基)喹噁啉 以88%的产率得到6-Trifluoromethyl-1,3-dithiolo-(4,5-b)-quinoxaline-2-ylidene-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and

  摘要：

  制备了与以下公式对应的1,3-二硫代喹啉和1,4-二硫代吲哚喹啉：其中X代表：而R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基甲酰基或烷氧基羰基。已发现这些化合物在工业和商业应用中表现出抗菌和海洋防污活性，并且含有这些化合物的组合物被用于这些用途。

  公开号：

  US05200409A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-6-(三氟甲基)喹喔啉-2,3-二酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到2,3-二氯-6-(三氟甲基)喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉（9-CF 3 -PIQs）。 （三氟甲基）喹喔啉（1a）与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-（4-吡啶基）乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310624

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160227779A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 and Y 2 have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests. The compounds of the formula (I) are also suitable as nematicides for plant-damaging pests and/or anthelminthics for endoparasites in humans and animals.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式（I）的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。
• A One-pot Facile Synthesis of 2,3-Dihydroxyquinoxaline and 2,3-Dichloroquinoxaline Derivatives Using Silica Gel as an Efficient Catalyst
  作者：Pei-Ming Zhang、Yao-Wei Li、Jing Zhou、Lin-Ling Gan、Yong-Jie Chen、Zong-Jie Gan、Yu Yu

  DOI：10.1002/jhet.3224

  日期：2018.7

  An efficient one‐pot reaction has been developed for the synthesis of 2,3‐dichloroquinoxaline derivatives 3a–n. The reaction was performed in two steps via a silica gel catalyzed tandem process from o‐phenylenediamine and oxalic acid, followed by addition of phosphorus oxychloride (POCl3). A variety of 2,3‐dichloroquinoxalines have been obtained in good to excellent overall yields. Eight known compounds

  已经开发出一种有效的一锅反应，用于合成2,3-二氯喹喔啉衍生物3a - n。该反应通过邻苯二胺和草酸的硅胶催化串联过程分两步进行，然后加入三氯氧化磷（POCl 3）。已获得各种2,3-二氯喹喔啉，总收率良好至极佳。通过IR，1 H-NMR和质谱对八种已知的化合物3a - 3h进行了表征。没有光谱数据的化合物3i - 3n的特征在于IR，1 H-NMR，13C-NMR和质谱。
• Synthesis of 2,3-dichloroquinoxalines<i>via</i>Vilsmeier reagent chlorination
  作者：Duane R. Romer

  DOI：10.1002/jhet.56

  日期：2009.3

  A convenient and high-yielding synthesis of 2,3-dichloroquinoxalines from the corresponding 2,3-dihydroxyquinoxalines has been developed. Treatment of a slurry of the 2,3-dihydroxyquinoxaline with N,N-dimethylformamide in the presence of excess thionylchloride in 1,2-dichloroethane results in the rapid and high-yielding formation of the 2,3-dichloroquinoxaline derivatives . Simplified workup and purification

  已经开发了由相应的2，3-二羟基喹喔啉方便而高产的2，3-二氯喹喔啉合成。泥浆的处理2,3-二羟基喹喔啉 和 过量存在下的N，N-二甲基甲酰胺1,2-二氯乙烷中的亚硫酰氯导致2,3-二氯喹喔啉衍生物的快速高产形成。还描述了这些化合物的简化后处理和纯化程序。杂环化学杂志，46，317（2009）。
• A new small molecule inhibitor of soluble guanylate cyclase
  作者：Filipa Mota、Paul Gane、Kathryn Hampden-Smith、Charles K. Allerston、John Garthwaite、David L. Selwood

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.074

  日期：2015.9

  Soluble guanylate cyclase (sGC) is a haem containing enzyme that regulates cardiovascular homeostasis and multiple mechanisms in the central and peripheral nervous system. Commonly used inhibitors of sGC activity act through oxidation of the haem moiety, however they also bind haemoglobin and this limits their bioavailability for in vivo studies. We have discovered a new class of small molecule inhibitors

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一种含有血红素的酶，可调节心血管稳态和中枢神经系统和周围神经系统的多种机制。常用的sGC活性抑制剂通过血红素部分的氧化起作用，但是它们也结合血红蛋白，这限制了它们在体内研究中的生物利用度。我们发现了一类新的sGC小分子抑制剂，并表征了名为D12（化合物10）的化合物，该化合物在SPR分析中以11μM的K D与酶的催化结构域结合。