3-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline | 161038-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
• 英文别名: 3-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-amine
• CAS: 161038-84-2
• 化学式: C₉H₅ClF₃N₃
• 分子量: 247.607
• InChiKey: IDJMHPAJZFSPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 3-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到3-methyl-8-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉（9-CF 3 -PIQs）。 （三氟甲基）喹喔啉（1a）与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-（4-吡啶基）乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310624
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-6-(三氟甲基)喹喔啉-2,3-二酮 在 ammonium carbonate 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉（9-CF 3 -PIQs）。 （三氟甲基）喹喔啉（1a）与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-（4-吡啶基）乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310624

文献信息

• Synthesis of 9-(trifluoromethyl)pyrido[1′,2′:1,2]-imidazo[4,5-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Satoru Iwata、Mitsumasa Sakajyo、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570310624

  日期：1994.11

  9-(Trifluoromethyl)pyrido[1′,2′:1,2]imidazo[4,5-b]quinoxalines (9-CF3-PIQs) were obtained from the cyclization of 2-amino-3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline (1a) with some substituted pyridines. 3-[2-(4-Pyridyl)ethenyl]-9-CF3-PIQ, one of thus obtained 9-CF3-PIQs, cyclized with another molecule of 1a to produce the dihydro bis-PIQ-ethene derivative.

  从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-（三氟甲基）吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉（9-CF 3 -PIQs）。 （三氟甲基）喹喔啉（1a）与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-（4-吡啶基）乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。