6-氯-2-甲基-4-嘧啶羰酰氯 | 136518-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-2-甲基-4-嘧啶羰酰氯
• 英文名称: 6-chloro-2-methylpyrimidine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-chloro-2-methylpyrimidine-4-formyl chloride；6-chloro-2-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid chloride
• CAS: 136518-02-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.017
• InChiKey: ARSCUXURTSKMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-4-嘧啶羰酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-carbonyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-氯-2-甲基-4-嘧啶羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途

  摘要：

  提供一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途。作为PRMT5抑制剂，所述化合物具有式(I)所示结构。经实验证实，这些化合物对PRMT5酶活性以及肿瘤细胞生长都具有较强的抑制作用，可作为治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，还研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022237858A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016179059A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Sulfonated heterocyclic carboxamides and their use as herbicides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05324710A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula I or their salts ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6, W, X, a and b are as defined in claim 1 and L is a heterocyclic or isocyclic aromatic radical having 5 to 6 ring atoms, which can be condensed with an aromatic or non-aromatic 5- or 6-membered ring, where the radical can be unsubstituted or substituted, and a, b and c independently of one another are 0 or 1, are suitable as herbicides, plant growth regulators and fungicides. They can be prepared by the processes defined herein, it being possible in some cases to use novel intermediates.

  公式I的化合物或其盐##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6，W，X，a和b如权利要求1中定义的，L是具有5到6个环原子的杂环芳基或异环芳基，可以与芳香或非芳香的5-或6-成员环融合，在该基团可以未取代或取代，a，b和c彼此独立地为0或1，适用作除草剂，植物生长调节剂和杀菌剂。它们可以通过本文中定义的方法制备，有时可以使用新的中间体。
• CGRP antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物以及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途和制备它们的方法。
• SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20110009381A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds Structural Formula (I): and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新的调节sirtuin的化合物结构式（I）和其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血液凝块疾病，炎症，癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2386558A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。