6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 171288-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 171288-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: FZFOZJKBMLXIQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alternative strategies for the stereoselective synthesis of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones

  摘要：

  Two alternative synthetic approaches to a variety of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones have been developed. The first one is based on the hydrogenation of suitably arylated chiral cyclic enehydrazides. The second approach relies on the asymmetric catalytic hydrogenation of the corresponding N-alkylated precursors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.024
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶-2-硼酸频哪醇酯的制备及Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  进行了将内酰胺衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯和磷酸盐转化为相应的硼酸乙烯基酯的研究。δ-戊内酰胺衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯可通过Pd与双（频哪醇）二硼烷和频哪醇硼烷，吡咯烷酮和ε-己内酰胺偶合的Pd催化成功地转化为1,4,5,6-四氢吡啶-2-硼酸频哪醇酯衍生物衍生物不反应或容易还原。衍生自δ-戊内酰胺的硼酸乙烯基酯是热稳定的化合物，在Pd催化下可与结构多样的芳基和杂芳基溴化物和三氟甲磺酸酯，乙烯基碘化物和溴化物以及芳族酰氯有效偶联，从而形成相应的2-取代哌啶达到优异的产量。

  DOI：

  10.1021/jo050995+

文献信息

• Highly Enantioselective Organocatalytic Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Chiral Alkoxyamines as Precatalysts: Catalyst Structure, Active Species, and Substrate Scope
  作者：Keiichi Murakami、Yusuke Sasano、Masaki Tomizawa、Masatoshi Shibuya、Eunsang Kwon、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ja509766f

  日期：2014.12.17

  The development and characterization of enantioselective organocatalytic oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic secondary alcohols using chiral alkoxyamines as precatalysts are described. A number of chiral alkoxyamines have been synthesized, and their structure-enantioselectivity correlation study in OKR has led us to identify a promising precatalyst, namely, 7-benzyl-3-n-butyl-4-oxa-5-azahomoadamantane

  描述了使用手性烷氧基胺作为预催化剂的外消旋仲醇的对映选择性有机催化氧化动力学拆分 (OKR) 的开发和表征。已经合成了许多手性烷氧基胺，它们在 OKR 中的结构-对映选择性相关性研究使我们确定了一种有前途的前催化剂，即 7-苄基-3-正丁基-4-氧杂-5-氮杂高金刚烷，它提供了各种手性脂肪族仲醇（ee 高达 >99%，k(rel) 高达 296）。在一项机理研究中，含氯氧铵物种被确定为烷氧基胺预催化剂原位生成的活性物种，并且发现氯原子对于高反应性和对映选择性至关重要。
• Regioselectivity Influences in Platinum-Catalyzed Intramolecular Alkyne O–H and N–H Additions
  作者：Jeff P. Costello、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03557

  日期：2019.12.20

  The steric and electronic drivers of regioselectivity in platinum-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation are elucidated. A branch point is found that divides the process between 5-exo and 6-endo selective processes, and enol ethers can be accessed in good yields for both oxygen heterocycles. The main influence arises from an electronic effect, where the alkyne substituent induces a polarization

  阐明了铂催化的分子内加氢烷氧基化中区域选择性的空间和电子驱动因素。发现了一个分支点，该分支点将过程分为 5-exo 和 6-endo 选择性过程，并且对于两种氧杂环都可以以良好的产率获得烯醇醚。主要影响来自电子效应，其中炔烃取代基诱导炔烃极化，从而导致杂原子优先攻击更缺电子的碳。在其他情况下研究电子效应，包括加氢酰氧基化和加氢胺化，尽管没有统一观察到，但方向性的类似趋势占主导地位。
• Trapping of carbolithiation-derived tertiary benzylic α-lithio piperidines with carbon electrophiles: Controlling the formation of α-amino quaternary and vicinal stereocenters
  作者：Timothy K. Beng、Nathan Fox、Daniel P. Bassler、Amir Alwali、Kayla Sincavage、Ann Wens V. Silaire

  DOI：10.1039/c5ob01371b

  日期：——

  The interception of carbolithiation-derived tertiary benzylic α-lithio piperidines with carbon electrophiles has led to the diastereoselective synthesis of vicinally functionalized piperidines bearing α-amino quaternary stereocenters.

  通过对碳锂化衍生的三级苄基α锂吡啶与碳亲电试剂的拦截，实现了含α-氨基季碳立体中心的邻位官能化吡啶的对映选择性合成。
• Regiocontrolled synthesis of (hetero)aryl and alkenyl dehydropyrrolidines, dehydropiperidines and azepenes by Ru-catalyzed, heteroatom-directed α-C–H activation/cross-coupling of cyclic enamides with boronic acids
  作者：Timothy K. Beng、Spencer Langevin、Hannah Braunstein、Monique Khim

  DOI：10.1039/c5ob02263k

  日期：——

  The synthesis of α-aryl and alkenyl pyrrolidine-, piperidine-, and azepane derivatives, through the intermediacy of cyclic enamides is described. The desired outcome is achieved through ruthenium-catalyzed, site-selective sp2 C–H activation/cross-coupling with aryl and alkenyl boronic acids. The regioselectivity (α-sp2vs. α-sp3vs. β-sp2 C–H functionalization) is governed by the rate differences between

  描述了通过环酰胺的中间体合成α-芳基和烯基吡咯烷-，哌啶-和氮杂环庚烷衍生物。理想的结果是通过钌催化的，位点选择性的sp 2 C H活化/与芳基和烯基硼酸交叉偶联而实现的。区域选择性（α-SP 2 VS。α-SP 3 VS。β-SP 2 C-H官能化）是通过SP之间的速率差支配2和SP 3的钌金属和之间C-H活化和必要性螯合羰基导向基团。
• Catalytic Allylic Oxidation of Cyclic Enamides and 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-Pyrans by TBHP
  作者：Yang Yu、Ranad Humeidi、James R. Alleyn、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01163

  日期：2017.8.18

  intermediate allylic free radical two sites for oxidative product formation are possible, and the selectivity of the oxidative process varies with the heteroatom when R = H. Cyclic enamides produce 4-piperidones in good yields when R = alkyl or aryl, but oxidation of 2H-pyrans also gives alkyl cleavage products. Alternative catalysts for TBHP oxidations show comparable selectivities but give lower product

  叔丁基过氧化氢（水中70％TBHP）使用己内酰胺基己二酸酯催化的[Rh 2（cap）4 ]烯丙基氧化杂烯取代的环状烯烃，形成烯酮产物，该产物具有各种2-取代的环状酰胺和3,4-二氢- 2 H-吡喃。这些反应在温和的反应条件下发生，操作上易于实施，并且对于低至0.25mol％的催化剂负载量的产物形成有效。通过中间烯丙基自由基的杂原子稳定化，可以形成两个氧化产物位点，并且当R = H时，氧化过程的选择性随杂原子而变化。当R =烷基或芳基时，环酰胺会以高收率生成4-哌啶酮，但是2的氧化H-吡喃还产生烷基裂解产物。TBHP氧化的替代催化剂显示出可比的选择性，但产物收率较低。