3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 651735-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine；6-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 651735-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₄O₃S
• 分子量: 368.364
• InChiKey: PBIRLWRXKHOOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 4-[3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。

  公开号：

  US20040019210A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.58h， 以71%的产率得到3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE

  摘要：

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。

  公开号：

  WO2006038112A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• PYRIMIDOPYRIMIDONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7196090B2
  申请人：——

  公开号：US7196090B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。