1-(phenyl-hydrazono)-propan-2-one | 27843-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenyl-hydrazono)-propan-2-one
• 英文别名: 2-oxopropanal N-phenylhydrazone；(1E)-1-(phenylhydrazinylidene)propan-2-one
• CAS: 27843-96-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: PWELTGGNVDVIGR-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  266.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenyl-hydrazono)-propan-2-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.23h， 生成 3-phenyl-3H,6H-pyrido[3,4-d]pyridazine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylhydrazonoisoxazol-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(phenyl-hydrazono)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes; Vyas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1044 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Selective Tsuji–Trost type C-allylation of hydrazones: a straightforward entry into 4,5-dihydropyrazoles
  作者：El Hachemia El Mamouni、Martin Cattoen、Marie Cordier、Janine Cossy、Stellios Arseniyadis、Hocine Ilitki、Laurent El Kaïm

  DOI：10.1039/c6cc08171a

  日期：——

  Tsuji–Trost typeC-allylation access to 4,5-dihydropyrazoles.

  辻-トロスト型C-烯丙基化による4,5-二氢ピラ唑の合成方法。
• Synthesis of 3‐arylazo‐6‐oxopyridazin‐5‐carbonitriles: A versatile precursor for condensed arylazopyridazin‐6‐ones
  作者：Saleh M. Al‐Mousawi、Morsy A. El‐Apasery、Najat Al‐Kandery、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570450210

  日期：2008.3

  1-[2-Phenyl-1-diazenyl]-1-[2-phenylhydrazono]acetone or 1-[-2-(4-methylphenyl)-1-diazenyl]-1-[-2-(4-methylphenyl)hydrazono]-butan-2-one were produced via coupling the (E) 2-oxopropanal-1-phenyl-hydrazone or (E) 2-oxobutanal-1-(4-methylphenyl)hydrazone with aromatic diazonium salts. These formazanes condensed readily with ethyl cyanoacetate to yield 5-methyl-3-oxo-2-phenyl-6-phenylazo-2,3-dihydropy

  1- [2-苯基-1-二氮烯基] -1- [2-苯基hydr]丙酮或1-[-2-（4-甲基苯基）-1-二氮烯基] -1-[-2-（4-甲基苯基）hydr通过将（E）2-氧杂丙醛-1-苯基-或（E） 2-氧杂双醛-1-（4-甲基苯基）hydr与芳族重氮盐偶合来生产]-丁-2-酮。这些甲maz易于与氰基乙酸乙酯缩合，生成5-甲基-3-氧代-2-苯基-6-苯基偶氮-2,3-二氢哒嗪-4-腈化合物（9a），5-乙基-3-氧代-2-p -甲苯基-6-对甲苯基-2,3-二氢哒嗪-4-腈和/或5-乙基-3-氧代-2,6-二-p-tolyl-2,3-dihydropyridazine-4-carbitrile在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮。后者与贫电子烯烃和乙炔反应生成氨基酞嗪。化合物（9a）也与亚苄基丙二腈反应，得到芳基偶氮酞嗪酮。
• Studies with enamines and azaenamines: A novel efficient route to 6-amino-1,4-dihydropyridazines and their condensed derivatives
  作者：Said A. S. Ghozlan、Ismail A. Abdelhamid、Hamdi M. Hassaneen、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570440118

  日期：2007.1

  1-Arylhydrazonopyruvaldehydes 1 react with α,β-unsaturated nitriles 2 to yield 6-amino-1,4-dihydropyridazines 4 that are converted into pyridazinones 5 via refluxing in an acetic acid/hydrochloric acid mixture and into the ethylidenemalononitrile derivatives 6 on reflux with malononitrile in ethanolic/piperidine solution.

  1-芳基叠氮基丙酮醛1与α，β-不饱和腈2反应生成6-氨基-1,4-二氢哒嗪4，通过在乙酸/盐酸混合物中回流转化为吡啶并酮5，并在回流下转化为亚乙基丙二腈衍生物6乙醇/哌啶溶液中的丙二腈。
• Synthesis, structural characterization, DFT studies and biological activity of Cu(II) and Ni(II) complexes of novel hydrazone
  作者：Ahmed A. El-Sherif、Ahmed Fetoh、Yasir Kh. Abdulhamed、Gaber M. Abu El-Reash

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.038

  日期：2018.8

  Abstract Novel hydrazone 2-(2-((1E,2E)-2-(2-phenylhydrazineylidene)propylidene)hydrazineyl)pyridine and its nickel(II) and copper(II) complexes have been synthesized and characterized. The ligand (H2PGl) was prepared by the condensation reaction of 1-(2-phenylhydrazineylidene)propan-2-one and 2-hydrazinopyridine. The crystal structure of Ni(II) complex was determined. In both Ni(II) and Cu(II) complexes

  摘要合成并表征了新型2-2-（2-（（1E，2E）-2-（2-苯基肼基亚丙基）亚丙基）肼基）吡啶及其镍（II）和铜（II）配合物。通过1-（2-苯基肼基亚丙基）丙烷-2-酮与2-肼基吡啶的缩合反应制备配体（H2PG1）。测定了Ni（II）配合物的晶体结构。在Ni（II）和Cu（II）络合物中，H2PG1充当中性三齿配体，通过NNN供体原子集形成两个稠合的五元螯合环。磁性和光谱数据均显示了两种螯合物的八面体几何形状。ESR光谱用于表现出显着的Cu-Cu相互作用并与测得的磁矩直接协调的Cu（II）络合物。优化了分子建模结构，并显示了所有标题框架的键长，键角，反应性，MEP和原子电荷。根据DFT方案估算H2PG1的假设红外强度和1H NMR。实验数据和理论数据的比较对于创建正确的作业和理解基本的化学位移非常有用。相对于某些革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和某些真菌菌株，研究了合成化合物的生物活性。另外