diethyl p-cyanobenzyl malonate | 57180-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl p-cyanobenzyl malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(4-cyanobenzyl)malonate；diethyl 2-[(4-cyanophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 57180-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: YJSVSDAHLZIYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl p-cyanobenzyl malonate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{2-[4-(1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradec-6-ylmethyl)-benzyl]-2H-isoindol-1-ylsulfanyl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  用功能化的cyclam大环化合物进行抗体标记

  摘要：

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。

  DOI：

  10.1039/c39880000156
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-cyanobenzylidene)malonate 在 magnesium(II) perchlorate 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以90.1%的产率得到diethyl p-cyanobenzyl malonate
  参考文献：
  名称：

  辅酶NAD（P）H模型还原取代的亚苄基丙二酸二酯中的氢化物转移

  摘要：

  高氯酸镁催化1-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺（BNAH）还原取代的亚苄基丙二酸二酯。动力学同位素效应研究表明，BNAH中的C（4）-H键裂解参与速率确定步骤。光谱研究表明，三价络合物是在基态下形成的，而底物与镁离子的络合速度加快。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87921-7

文献信息

• Bench‐Stable <i>S</i> ‐(Monofluoromethyl)sulfonium Salts: Highly Efficient <i>C</i> ‐ and <i>O</i> ‐Regioselective Monofluoromethylation of 1,3‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Wen‐Bing Qin、Jian‐Jian Liu、Zhongyan Huang、Xin Li、Wei Xiong、Jia‐Yi Chen、Guo‐Kai Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202000998

  日期：2020.9.30

  Novel bench‐stable S‐(monofluoromethyl)‐S‐phenyl‐S‐(2,4,6‐trialkoxyphenyl)sulfonium salts were readily prepared for C‐ and O‐regioselective monofluoromethylation of 1,3‐dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  新型稳定的S-（单氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）ulf盐易于制备，可用于1,3-二羰基化合物的C和O区域选择性单氟甲基化在温和的反应条件下。
• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• Aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes by the use of PhICF₃Cl under catalyst-free conditions
  作者：Jia Guo、Cong Xu、Xiaowei Liu、Mang Wang

  DOI：10.1039/c8ob03189d

  日期：——

  A concise and catalyst-free aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes has been developed herein. The use of PhICF3Cl as a powerful trifluoromethylating agent allows easy transformations. A set of trifluoroethylated carbocycles and aza-hereocycles were efficiently synthesized in good yield and selectivity. A broad substrate scope, mild reaction conditions, and easy operation would

  本文已经开发了未活化的烯烃的简洁且无催化剂的芳基三氟甲基化环化。使用PhICF 3 Cl作为强力三氟甲基化剂可以轻松进行转化。一组三氟乙基化的碳环和氮杂-杂环化合物以良好的收率和选择性被有效地合成。广泛的底物范围，温和的反应条件和简便的操作将使该方法非常适合于应用。
• Palladium-catalyzed three-component reaction for the synthesis of 3,3-disubstituted allylic alcohols with regio- and stereoselectivity
  作者：Gang Hu、Jingtao Wang、Zefei Li、Yajing Liu、Ping Gong

  DOI：10.1039/c7nj04342b

  日期：——

  A novel three-component assembly of allenic alcohols, aryl iodides and 1,3-dicarbonyl compounds into 3,3-disubstituted allylic alcohols was promoted in the presence of a palladium source. A plausible mechanism through Pd0 catalysis was established to explain the regio- and stereoselectivity. Various aryl iodides and functionalized dicarbonyls were well-tolerated to afford products in good to moderate

  在钯源的存在下，促进了烯丙醇，芳基碘化物和1,3-二羰基化合物向3,3-二取代烯丙基醇的新型三组分组装。建立了通过Pd 0催化的合理机制来解释区域选择性和立体选择性。各种芳基碘化物和官能化的二羰基化合物均具有良好的耐受性，可提供中等至中等收率的产物。