N-[(2S,3S)-2-(1-Methyl-1H-indol-2-yl)-azepan-3-yl]-2-nitro-benzenesulfonamide | 875153-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3S)-2-(1-Methyl-1H-indol-2-yl)-azepan-3-yl]-2-nitro-benzenesulfonamide
• CAS: 875153-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 428.512
• InChiKey: ACWIRSCDELEXPA-KKSFZXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3S)-2-(1-Methyl-1H-indol-2-yl)-azepan-3-yl]-2-nitro-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-7-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,7-diazabicyclo[4.3.1]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b
• 作为产物：
  描述：

  2-[7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-[(2S,3S)-2-(1-Methyl-1H-indol-2-yl)-azepan-3-yl]-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b