4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate
• 英文别名: [4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl] 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₂O₈
• 分子量: 554.984
• InChiKey: ZCMAWKOVMFLNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen sulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  基于BRD4抑制剂RVX-208的降血脂化合物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  含溴结构域蛋白4（BRD4）是一种新的治疗靶标，用于治疗包括心血管疾病，癌症，炎症和中枢神经系统（CNS）疾病在内的各种疾病。在这项研究中，我们将贝特类药物的药效团引入了BRD4抑制剂RVX-208，以设计具有双重活性的降血脂化合物，并发现一些新的类似物具有良好的降血脂活性。这类化合物的合成可及性优化了RVX-208，并为降血脂药提供了更多的思路。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.028

文献信息

• 一种基于BRD4抑制剂RVX-208的衍生物及 其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN108484510B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物及其制备方法和应用。衍生物的结构如式I所示。制备方法包括：式8化合物与式9化合物反应，得式10化合物；式10化合物与丙二酸、丁二酸或戊二酸反应后，再与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应；或，式10化合物直接与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应。本发明又提供了其应用。本发明提供了基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物，能够提高降低胆固醇的活性或者同时降低胆固醇和甘油三酯水平。