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2-Benzyliden-5-methyl-cyclohexanon | 56576-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyliden-5-methyl-cyclohexanon
英文别名
2-benzylidene-5-methyl-cyclohexanone;1-Methyl-4-benzal-cyclohexanon-(3);2-Benzylidene-5-methylcyclohexan-1-one
2-Benzyliden-5-methyl-cyclohexanon化学式
CAS
56576-59-1
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
VRMVOSCKNKKXDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42-46 °C
  • 沸点:
    180-214 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyliden-5-methyl-cyclohexanon 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下, 生成 2-benzyl-5-methyl-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Serum Carnitine Levels During Oxcarbazepine and Carbamazepine Monotherapies in Children With Epilepsy
    摘要:
    长期抗癫痫药物治疗可能导致继发性肉碱缺乏。奥卡西平对肉碱代谢的影响尚未有报道。在这项研究中,测量了20名接受奥卡西平单药治疗的癫痫患儿的血清总肉碱和游离肉碱浓度,并与20名接受卡马西平单药治疗的癫痫患儿进行了比较。检测是在抗惊厥治疗3至6个月之间进行的。接受卡马西平单药治疗的患者血清总肉碱和游离肉碱水平的平均值分别为63.0 ± 20.7 μmol/L和49.1 ± 16.7 μmol/L。接受奥卡西平单药治疗的患者血清总肉碱和游离肉碱水平的平均值分别为64.2 ± 17.4 μmol/L和50.3 ± 13.7 μmol/L。所有数值均在正常范围内。两组之间的总肉碱和游离肉碱水平没有显著差异。我们的结果表明,奥卡西平或卡马西平作为单药治疗在否则健康的原发性特发性癫痫患儿中不会导致肉碱缺乏。【《儿童神经病学杂志》2003年;18:552—554】
    DOI:
    10.1177/08830738030180080201
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Serum Carnitine Levels During Oxcarbazepine and Carbamazepine Monotherapies in Children With Epilepsy
    摘要:
    长期抗癫痫药物治疗可能导致继发性肉碱缺乏。奥卡西平对肉碱代谢的影响尚未有报道。在这项研究中,测量了20名接受奥卡西平单药治疗的癫痫患儿的血清总肉碱和游离肉碱浓度,并与20名接受卡马西平单药治疗的癫痫患儿进行了比较。检测是在抗惊厥治疗3至6个月之间进行的。接受卡马西平单药治疗的患者血清总肉碱和游离肉碱水平的平均值分别为63.0 ± 20.7 μmol/L和49.1 ± 16.7 μmol/L。接受奥卡西平单药治疗的患者血清总肉碱和游离肉碱水平的平均值分别为64.2 ± 17.4 μmol/L和50.3 ± 13.7 μmol/L。所有数值均在正常范围内。两组之间的总肉碱和游离肉碱水平没有显著差异。我们的结果表明,奥卡西平或卡马西平作为单药治疗在否则健康的原发性特发性癫痫患儿中不会导致肉碱缺乏。【《儿童神经病学杂志》2003年;18:552—554】
    DOI:
    10.1177/08830738030180080201
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Hydrindanes. Part I. Products Arising from the Cyclization of Acetonyl Cyclohexanones and Acetonyl Cyclohexadiones
    作者:André Beth、Jacques Pelletier、Robert Russo、Marcel Soucy、Robert H. Burnell
    DOI:10.1139/v75-209
    日期:1975.5.15
    The preparation and cyclizations of certain 1,4-diketones have been studied as a route to substituted hydrindan-2-one systems. Other types of products encountered are also described.
    某些 1,4-二酮的制备和环化已被研究作为取代 hydrindan-2-one 系统的途径。还描述了遇到的其他类型的产品。
  • de Beville, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 1221
    作者:de Beville
    DOI:——
    日期:——
  • Wallach, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1601
    作者:Wallach
    DOI:——
    日期:——
  • Poggi; Saltini, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 678,681
    作者:Poggi、Saltini
    DOI:——
    日期:——
  • Wallach, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2959
    作者:Wallach
    DOI:——
    日期:——
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