| 207388-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 207388-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Al
• 分子量: 200.26
• InChiKey: HTFMJZVBIYOITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 生成 1-(1'-phenylethenyl)-1-(n-propyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的B（C6F5）3-催化氢化硅烷化。

  摘要：

  据报道，强硼路易斯酸B（C 6 F 5）3催化乙烯基环丙烷（VCP）的硅氢化。对于大多数VCP，观察到很少或没有环丙基单元的开环。相反，对于具有庞大R基团的VCP，例如邻位取代的芳基环或支链烷基残基，开环是唯一的反应途径。这一发现可以通过阻止氢化物向空间屏蔽的，β-硅稳定的环丙基羰基阳离子中间物的传递来解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02751
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的B（C6F5）3-催化氢化硅烷化。

  摘要：

  据报道，强硼路易斯酸B（C 6 F 5）3催化乙烯基环丙烷（VCP）的硅氢化。对于大多数VCP，观察到很少或没有环丙基单元的开环。相反，对于具有庞大R基团的VCP，例如邻位取代的芳基环或支链烷基残基，开环是唯一的反应途径。这一发现可以通过阻止氢化物向空间屏蔽的，β-硅稳定的环丙基羰基阳离子中间物的传递来解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02751

文献信息

• ——
  作者：U. M.、Dzhemilev、A. G.、Ibragimov、I. R.、Ramazanov、M. P.、M. P. Luk"yanova、A. Z.、Sharipova

  DOI：10.1023/a:1011321526314

  日期：——